防尘口罩测试

检测项目

过滤效率测试：该测试旨在评估防尘口罩滤材对特定颗粒物的阻隔能力。通常使用氯化钠（NaCl）或石蜡油（DOP/玉米油）气溶胶作为测试介质，模拟非油性及油性颗粒物。测试时，在规定的流量下（如85L/min）向滤材上游通入规定浓度的气溶胶，通过上下游粒子计数器测量浓度，计算得出过滤效率百分比，这是衡量口罩防护性能的核心指标。

呼吸阻力测试：此项检测评估口罩对佩戴者呼吸造成的气流阻力，直接关系到使用的舒适性与可接受性。测试分为吸气阻力和呼气阻力两部分，在规定测试流量下（如85L/min），使用压差计测量口罩内外两侧的压力差。过高的呼吸阻力可能导致使用者疲劳甚至缺氧，因此标准中对此有明确的限值要求。

泄漏性测试（总泄漏率）：该测试用于评估口罩与佩戴者面部之间的密合程度，即实际佩戴状态下的整体防护性能。测试时，受试者需按要求完成一系列模拟工作活动的动作（如转头、说话、深呼吸等），同时检测口罩内侧的颗粒物浓度，计算泄漏率。总泄漏率综合了滤材边缘泄漏和滤材本身穿透的总和，是实际防护效果的关键。

视野测试：视野测试评估佩戴防尘口罩后对使用者下方视野的遮挡程度。测试使用标准视野计，测量佩戴口罩前后单眼下方视野的角度差值。过窄的视野会影响作业安全，尤其在工业或建筑环境中，因此相关标准对此有下限规定。

可燃性测试：该测试主要针对可能用于存在易燃易爆气体或粉尘环境中的口罩。测试将口罩样品置于特定火焰条件下，评估其材料的阻燃性能，记录续燃时间和阴燃时间。符合要求的口罩材料应能有效阻止火焰蔓延，降低在危险环境中的二次伤害风险。

死腔测试：死腔是指口罩内部无法参与新鲜气体交换的空间容积。测试通过向佩戴在头模上的口罩内注入已知浓度的二氧化碳，并测量稳定后的浓度来计算死腔容积。过大的死腔会导致二氧化碳滞留，增加呼吸负担，影响佩戴舒适性。

头带强度与耐久性测试：此项测试评估口罩头带（包括耳挂式或头戴式）的机械性能。通常包括拉伸强度测试，测量头带断裂时的拉力；以及模拟佩戴的循环拉伸测试，评估其抗疲劳性能。确保头带在正常使用和紧急情况下不会断裂或过度松弛，保持口罩的有效密合。

检测范围

KN/KP系列口罩（中国标准GB 2626）：该标准是中国呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器的强制性标准。检测范围涵盖KN类（仅适用于过滤非油性颗粒物，如粉尘、烟、雾）和KP类（适用于过滤油性和非油性颗粒物）。根据过滤效率分级为KN90/KP90、KN95/KP95、KN100/KP100，分别对应90%、95%、99.97%以上的过滤效率。

N/R/P系列口罩（美国标准NIOSH 42 CFR Part 84）：这是美国国家职业安全卫生研究所的认证标准。检测范围包括N系列（Not resistant to oil，不耐油，仅防非油性颗粒）、R系列（Resistant to oil，耐油，防油性及非油性颗粒，有时间限制）、P系列（Oil Proof，防油，防油性及非油性颗粒）。效率等级为N95/R95/P95、N99/R99/P99、N100/R100/P100。

FFP系列口罩（欧洲标准EN 149）：该标准适用于欧洲市场的颗粒过滤半面罩。检测范围根据过滤效率分为FFP1（过滤效率≥80%）、FFP2（过滤效率≥94%）、FFP3（过滤效率≥99%）。该标准不仅测试过滤效率，还严格测试总泄漏率（向内泄漏）、呼吸阻力和可燃性等综合性能。

医用防护口罩（中国标准GB 19083）：该标准主要适用于医疗工作环境下，用于过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等。检测范围除包含过滤效率（分1、2、3级）、呼吸阻力外，还特别增加了合成血液穿透阻力测试、表面抗湿性测试以及微生物指标检测，以满足医疗环境的特殊防护需求。

日常防护型口罩（中国标准GB/T 32610）：该标准针对日常生活中空气污染环境下的防护。检测范围侧重于过滤效率（分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级）、呼吸阻力、泄漏性、防护效果（模拟佩戴状态下的颗粒物阻隔能力）以及甲醛、pH值、可分解致癌芳香胺染料等安全指标，更注重公众佩戴的适用性与安全性。

随弃式与可更换式面罩：检测范围根据产品结构不同而有所区分。随弃式口罩为整体结构，滤料不可更换，测试时作为整体进行。可更换式半面罩则需分别测试面罩本体（呼气阀、泄漏性等）和可更换的过滤元件（过滤效率、呼吸阻力等），确保各组件均符合标准要求。

检测方法

气溶胶发生与中和法：在过滤效率测试中，需使用气溶胶发生器产生单分散或多分散的测试气溶胶（如NaCl、DOP）。产生的气溶胶通常带有静电，需经过中和器（如Kr-85放射性源或软X射线中和器）使其达到玻尔兹曼电荷平衡状态，以消除静电效应对过滤测试结果的干扰，确保测试反映的是材料机械过滤和静电吸附的综合能力。

扫描法与计数法：过滤效率测试主要采用两种方法。扫描法是在整个测试样品表面以规定的扫描速率进行移动测试，获得平均效率，适用于初始阶段测试。计数法是测试样品局部最易穿透粒径（MPPS）处的效率，MPPS通常在0.1-0.5微米之间，此粒径下粒子的穿透力最强，以此测得的效率为最保守值，是判定级别的关键方法。

头模模拟测试法：用于泄漏性、视野、死腔等与人脸适配相关的测试。标准头模根据目标使用人群的人体工学数据设计，有不同尺寸（如大、中、小号）。测试时需将口罩按照制造商的说明佩戴在相应的头模上，模拟真实佩戴条件，确保测试结果的代表性和可重复性。

动态呼吸模拟法：在呼吸阻力测试中，使用呼吸模拟机（正弦波泵或活塞泵）模拟人体呼吸的波形和流量。通过精密流量计和压差传感器，在规定的恒定流量或模拟潮气量呼吸条件下，精确测量口罩两侧的压差变化，从而获得吸气阻力和呼气阻力值，更真实地反映使用时的呼吸负荷。

总向内泄漏（TIL）测试法：该方法要求真人受试者在测试舱内佩戴好口罩，进行规定的系列动作（如正常呼吸、深呼吸、左右转头、上下点头、说话、正常呼吸）。测试舱内充满规定浓度的测试气溶胶，通过伸入口罩内部的小管实时采样，计算口罩内外的浓度比，得出总泄漏率，这是评估实际防护性能的黄金方法。

合成血液穿透测试法：主要用于医用防护口罩。使用表面张力与血液相近的合成血液，在特定压力（如10.7 kPa、16.0 kPa、21.3 kPa对应不同等级）下，从一定距离（300mm或550mm）喷射到口罩样品外侧。观察口罩内侧是否有合成血液渗透，以评估其对血液、体液的阻隔能力。

检测仪器设备

气溶胶过滤效率测试台：该设备是核心测试系统，主要由气溶胶发生器、中和器、干燥稀释系统、测试夹具、激光粒子计数器（或光度计）、真空泵及流量控制系统组成。能够精确控制测试气溶胶的浓度、粒径分布和电荷状态，并在规定流量下自动完成过滤效率的扫描测试或最易穿透粒径（MPPS）测试，数据采集与处理高度自动化。

呼吸阻力测试仪：该设备通常包括一个可调节流量的抽气泵（或呼吸模拟机）、高精度压差传感器（量程一般为0-1000 Pa）、流量计和测试夹具。系统能按照标准设定恒定流量（如30L/min、85L/min、160L/min），或模拟潮气呼吸波形，自动测量并记录口罩的吸气阻力和呼气阻力，直接输出测试结果。

总泄漏率测试舱：这是一个密闭的测试舱室，内部装有混合均匀系统，可产生并维持稳定的气溶胶测试环境（如盐雾或油雾）。舱内设有供受试者使用的座椅和通讯设备。测试时，受试者佩戴连接有采样管的口罩坐在舱内，采样管将口罩内部气体引出至舱外的粒子计数器，与舱内参考浓度对比计算泄漏率。

拉力试验机：用于测试口罩头带、连接部件、呼气阀盖等的机械强度。该设备能进行恒定速度的拉伸测试，精确测量样品的断裂强力、伸长率等参数。部分设备还具备循环拉伸功能，可模拟头带多次拉伸后的耐久性，确保其在使用寿命内保持足够的弹性与强度。

合成血液穿透测试装置：该装置包括一个可调节压力的空气压缩系统、储液罐、喷管和样品固定架。喷管口径和喷射距离严格按标准设定。通过控制气压，将定量的合成血液以特定速度垂直喷向固定在夹具上的口罩样品，喷射后通过目视或专用设备检查内表面液体的穿透情况。

视野测试装置（视野计）：通常采用弧形或半球形视野计。受试者或标准头模的下巴置于固定的颌托上，眼睛注视前方固定点。通过移动安装在弧轨上的视标，测量佩戴口罩前后单眼下方视野的边界角度。专业的装置可自动记录角度差值，确保测试的准确性和一致性。

死腔测试装置：主要由二氧化碳分析仪、气体混合腔、采样泵、流量控制器和密封的头模测试腔组成。测试时，向佩戴在头模上的口罩内持续通入已知浓度的二氧化碳混合气体，待浓度稳定后，使用二氧化碳分析仪精确测量口罩内腔的二氧化碳浓度，通过公式计算得出死腔容积。

合作客户展示

部分资质展示