化妆品安全性能检测

检测项目

化妆品安全性能检测体系包含五大核心模块：

1.微生物指标：菌落总数（CFU/g）、霉菌与酵母菌计数、耐热大肠菌群及铜绿假单胞菌等致病菌筛查。

2.重金属含量：铅（Pb）、砷（As）、汞（Hg）、镉（Cd）等有毒元素定量分析。

3.防腐剂与限用物质：对羟基苯甲酸酯类（Parabens）、甲醛释放体（DMDM乙内酰脲）、甲基异噻唑啉酮（MIT）等31类限用成分的浓度测定。

4.致敏原筛查：26种欧盟化妆品指令规定的致敏香料（如香叶醇、肉桂醛）及染发剂中间体（对苯二胺）的痕量检测。

5.理化性能测试：pH值范围验证（3.5-8.5）、粘度稳定性、耐寒耐热试验及氧化安定性评估。

检测范围

现行标准覆盖三大类化妆品产品群：

1.护肤类制品：乳液/霜剂（含水包油/油包水体系）、精华液（含活性成分载体）、面膜（贴片式与涂抹式）。

2.彩妆类产品：粉底液（含色粉分散体系）、口红（蜡基配方）、睫毛膏（含成膜聚合物）。

3.洗护类制剂：洗发水（表面活性剂体系）、沐浴露（阴离子复配型）、牙膏（摩擦剂悬浮体系）。

特殊形态产品需增加专项测试：喷雾制品需进行推进剂相容性试验；纳米材料产品需完成透皮吸收率测定。

检测方法

微生物检测：依据GB7918.1-2021采用平板计数法，样品经磷酸盐缓冲液稀释后接种于TSA培养基，35℃培养72小时进行菌落计数。

重金属分析：按ISO17294-2标准执行电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），检出限达0.01μg/g。

防腐剂定量：采用HPLC-UV/DAD双系统联用技术，《化妆品安全技术规范》2022版规定C18色谱柱分离条件为乙腈-0.1%甲酸梯度洗脱。

致敏原筛查：基于GC-MS/MS建立多反应监测模式（MRM），实现26种香料成分的同时定性定量。

稳定性测试：参照ICHQ1A指南进行加速试验（40℃2℃/75%RH5%）与长期试验（25℃2℃/60%RH5%）。

检测仪器

微生物实验室配置：二级生物安全柜（ClassIIA2型）、全自动菌落计数仪（配备AI图像识别模块）、实时荧光PCR仪（16通道）。

元素分析系统：三重四极杆ICP-MS（氦气碰撞模式）、微波消解仪（40位高通量转子）、超纯水系统（电阻率≥18.2MΩcm）。

色谱分析平台：超高效液相色谱仪（UHPLC，耐压15000psi）、气相色谱-串联质谱仪（GC-MS/MSMRM模式）、全二维气相色谱系统（GCGC-TOFMS）。

物性测试设备

环境模拟装置

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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