生物样品量测检测

检测项目

蛋白质含量测定、核酸浓度分析、氨基酸组成分析、脂质代谢产物检测、酶活性测定、维生素含量测定、重金属残留检测、微生物菌落计数、激素水平分析、细胞活力检测、抗氧化能力评估、过敏原筛查、病原微生物鉴定、基因突变分析、代谢组学分析、糖化血红蛋白测定、肿瘤标志物筛查、抗生素残留检测、细胞凋亡率测定、线粒体功能评估、免疫球蛋白分型、微量元素分析、神经递质浓度测定、细胞周期分析、病毒载量测定、细菌耐药性测试、基因表达谱分析、蛋白质组学鉴定、细胞表面标记物检测、外泌体表征分析。

检测范围

全血样本、血清/血浆样本、组织切片标本、唾液样本、尿液样本、脑脊液样本、骨髓穿刺液样本、细胞培养上清液样本、石蜡包埋组织样本、冷冻组织样本、微生物菌株样本、DNA/RNA提取物样本、外泌体分离样本、关节滑液样本、羊水样本、精液样本、母乳样本、粪便样本拭子采集物样本植物提取物样本动物脏器样本昆虫标本样本海洋生物组织样本发酵液样本疫苗原液样本单克隆抗体溶液样本病毒灭活样本转基因生物材料样本古生物化石样本。

检测方法

高效液相色谱法（HPLC）通过固定相与流动相的相互作用实现复杂成分分离定量；原子吸收光谱法（AAS）基于特征光谱吸收测定金属元素含量；实时荧光定量PCR（qPCR）利用荧光信号累积实现核酸靶标扩增监测；流式细胞术（FCM）通过激光散射与荧光标记进行单细胞多参数分析；酶联免疫吸附法（ELISA）依靠抗原-抗体特异性结合完成目标蛋白定量；基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOFMS）实现大分子化合物的精确质量测定；显微拉曼光谱技术通过分子振动特征峰识别物质结构；超高效液相色谱-串联质谱联用（UHPLC-MS/MS）结合色谱分离与多级质谱提升检测灵敏度；X射线衍射（XRD）用于晶体结构解析与物相鉴定；纳米孔测序技术通过电流变化识别单链DNA序列。

检测标准

GB/T27417-2017合格评定化学分析方法确认和验证指南
ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求
USP<1058>分析仪器确认
ASTME1578-18实验室仪器性能验证标准指南
GB/T37864-2019生物样品中基因修饰成分测定
ISO17025:2017检测和校准实验室能力通用要求
EP2.2.46欧洲药典残留溶剂测定方法
GB4789.2-2022食品微生物学检验菌落总数测定
CLSIM100-S33抗菌药物敏感性试验执行标准
ICHQ2(R1)分析方法验证技术要求

检测仪器

全自动生化分析仪采用分光光度法完成酶动力学反应监测与代谢物定量；电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）具备ppb级元素检测能力并支持同位素比值分析；流式细胞分选仪整合荧光探测与液滴分选技术实现特定细胞亚群分离；冷冻透射电子显微镜（Cryo-TEM）通过低温固定保持生物大分子天然构象进行纳米级结构解析；超高效液相色谱系统配备亚二微米填料色谱柱提升分离效率；原子力显微镜（AFM）利用探针间作用力实现样品表面三维形貌重建；全自动核酸提取工作站集成磁珠法纯化技术实现高通量核酸制备；激光共聚焦显微镜通过空间滤波消除杂散光干扰获取高分辨率光学切片；多功能酶标仪整合光吸收/荧光/化学发光三种检测模式满足多样化实验需求；超速离心机采用真空驱动系统实现百万g级离心力场下的生物大分子分离。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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