纯音气骨导测听检测

检测项目

气导听阈测定（125Hz）、气导听阈测定（250Hz）、气导听阈测定（500Hz）、气导听阈测定（750Hz）、气导听阈测定（1000Hz）、气导听阈测定（1500Hz）、气导听阈测定（2000Hz）、气导听阈测定（3000Hz）、气导听阈测定（4000Hz）、气导听阈测定（6000Hz）、气导听阈测定（8000Hz）、骨导听阈测定（250Hz）、骨导听阈测定（500Hz）、骨导听阈测定（1000Hz）、骨导听阈测定（2000Hz）、骨导听阈测定（4000Hz）、掩蔽阈值确定（窄带噪声）、掩蔽阈值确定（白噪声）、言语识别阈测试、舒适阈测试、不适阈测试、声场校准验证、耳机频响验证、骨振器输出验证、环境噪声监测、伪聋筛查测试、重振现象检测、听觉疲劳评估、交叉听力分析、耳间衰减测量

检测范围

职业性噪声聋患者、老年性耳聋患者、突发性耳聋病例、药物中毒性听力损伤、先天性听力障碍儿童、人工耳蜗植入者、助听器适配者、军事噪声暴露人员、航空从业人员、工业噪声作业人员、梅尼埃病患者、听神经瘤术后患者、中耳炎后遗症患者、耳硬化症患者、创伤性听力损失病例、遗传性耳聋携带者、耳鸣伴听力下降患者、前庭功能障碍者、新生儿听力筛查对象、司法伤残鉴定对象、职业病致残评级对象、飞行员年度体检人员、潜水员高压暴露群体、化工厂有毒物质接触者、放疗后听力损伤患者、突发爆震性聋伤员、长期耳机使用者群体、自闭症伴听觉敏感儿童、人工听觉装置调试对象

检测方法

1.纯音气导测听法：通过耳机向受试耳输送特定频率纯音，采用升降法确定最小可听阈值2.骨导测听法：使用骨振器施加颅骨振动刺激，绕过外中耳直接激活耳蜗3.掩蔽技术：对非测试耳施加适当噪声以消除交叉听力干扰4.Hughson-Westlake法：标准化阈值搜索程序，以5dB步幅递减至无反应后递增确认5.声场校准法：使用声级计在测试位置验证输出声压级准确性6.生物校准法：通过正常听力受试者定期验证设备性能稳定性7.伪聋识别法：采用Stenger测试或延迟反馈技术鉴别功能性听力损失8.重振现象测试：通过双耳交替响度平衡试验判断耳蜗病变9.听觉疲劳评估：持续给予阈上强度刺激后复测阈值变化10.交叉验证法：对比气骨导差值判断传导性或感音神经性聋

检测标准

ISO8253-1:2010声学-测听方法-第1部分：纯音气导和骨导测听基本方法GB/T16296.1-2018声学测听方法第1部分：纯音气导和骨导测听ANSIS3.21-2004手动纯音阈值测听方法IEC60645-1:2017电声学-听力计-第1部分：纯音听力计GB/T7341.1-2010听力计第1部分：纯音听力计ISO389-1:2016声学-测听设备校准用基准零级-第1部分：压耳式耳机纯音基准等效阈声压级GB/T4854.1-2004声学校准测听设备的基准零级第1部分：压耳式耳机纯音基准等效阈声压级ISO389-3:2016声学-测听设备校准用基准零级-第3部分：骨振器纯音基准等效阈力级GB/T16403-2023声学测听方法纯音掩蔽噪声的级差ENISO7029:2017声学-年龄与性别对听力阈值影响的统计分布

检测仪器

1.临床诊断型纯音听力计：核心设备，具备气骨导输出功能及自动掩蔽程序2.TDH系列压耳式耳机：标准气导换能器，频率范围125-8000Hz3.B71/B81型骨导振动器：符合IEC标准的颅骨振动输出装置4.隔声室/测听室：背景噪声≤30dB(A)的标准化测试环境5.生物声学校准系统：含仿真耳耦腔及力耦合器6.声级校准仪：用于定期验证设备输出精度7.白噪声/窄带噪声发生器：提供精准掩蔽信号源8.电子响应记录系统：自动记录受试者反应数据9.视频监控系统：用于观察受试者行为反应有效性10.空气传导辅助放大器：扩展高频段输出能力

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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