陕西毒理检测

检测项目

急性口服毒性测试：评估短期暴露下的致死效应。参数包括LD50值、临床症状记录、生存率统计及剂量递增设计。

皮肤刺激性测试：分析物质对皮肤的直接损伤。参数包括红斑评分、水肿程度、组织病理学变化及暴露时间控制。

眼刺激性测试：测定物质对眼部组织的伤害潜能。参数包括角膜浑浊度、虹膜充血指数、结膜反应等级及修复周期观测。

致突变性测试：识别遗传物质变异风险。参数包括细菌回复突变率、染色体畸变频率、DNA损伤指数及剂量依赖性分析。

生殖毒性测试：评估对繁殖系统的影响。参数包括生育率降低、胚胎畸形率、精子活力测定及多代暴露跟踪。

神经毒性测试：检查神经系统功能损害。参数包括行为学异常评分、神经元死亡计数、神经递质水平变化及电生理指标监测。

内分泌干扰测试：探测激素系统紊乱。参数包括受体结合亲和力、激素分泌量波动、生殖器官重量变化及基因表达谱分析。

慢性毒性测试：研究长期暴露累积效应。参数包括肿瘤发生率、器官重量比、血液生化指标偏移及生命周期延长观察。

生态毒性测试：测定对水生或陆地生物危害。参数包括鱼类半数致死浓度、藻类生长抑制率、昆虫繁殖力下降及生物累积因子计算。

过敏原性测试：识别免疫系统致敏风险。参数包括皮肤致敏评分、抗体滴度升高、炎症细胞浸润程度及激发反应阈值。

遗传毒性进阶测试：深化DNA损伤评估。参数包括彗星尾长测定、微核形成频率、基因突变热点分析及修复机制效率。

代谢动力学测试：追踪物质体内分布与清除。参数包括血浆浓度半衰期、组织分布系数、代谢产物鉴定及排泄速率常数。

检测范围

食品添加剂残留：评估合成色素或防腐剂安全性。

农药及除草剂：检测农产品中化学残留危害。

工业化学品：包括溶剂及染料毒性评价。

重金属污染：如铅汞镉在环境介质中的分布。

医药原料：新药开发中的毒理学筛选。

化妆品成分：香料及防腐剂致敏性分析。

塑料添加剂：增塑剂迁移释放风险评估。

饮用水污染物：消毒副产物及微生物毒素。

空气颗粒物：PM2.5中有机物毒性特征。

土壤修复剂：化学改良剂生态影响监测。

电子废弃物：回收材料中阻燃剂暴露。

海洋生物毒素：贝类及鱼类中天然毒物。

检测标准

依据OECD TG 423进行急性口服毒性试验。

ISO 10993-10规范医疗器械皮肤刺激评价。

GB/T 16886.10标准用于眼刺激性测试程序。

ASTM E2148指导致突变性体外方法。

GB 15193.3规定食品毒理学生殖毒性检测。

ISO 16240执行神经行为功能评估。

OECD TG 407实施内分泌干扰筛选。

GB/T 21805方法用于慢性毒性暴露模型。

ISO 11348生态毒性发光细菌测试。

ASTM F719规范过敏原性豚鼠最大化试验。

GB 15193.2标准遗传毒性进阶测试流程。

OECD TG 417指导代谢动力学参数计算。

检测仪器

高效液相色谱质谱联用系统：分离并定量复杂混合物。功能：分析毒素代谢产物及残留浓度。

原子吸收光谱仪：测定金属元素含量。功能：检测重金属样本中ppm级污染。

体外细胞培养平台：模拟生物体反应。功能：评估细胞毒性及增殖抑制效应。

全自动病理切片扫描仪：数字化组织样本。功能：观察微观病变及定量病理评分。

行为学观察箱：记录动物活动模式。功能：监测神经毒性引起的运动异常。

环境暴露模拟舱：控制温度湿度变量。功能：模拟生态毒性测试中的真实条件。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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