全自动双标记荧光阅读仪检测

检测项目

荧光强度检测：测量样品发射的荧光信号水平。具体检测参数包括波长范围400-700nm，精度±1%，动态范围0-100000相对荧光单位。

信噪比评估：分析信号与背景噪声的比例关系。具体检测参数包括最小可检测信噪比1:10，噪声水平控制在±0.5%以内。

标记特异性测试：验证荧光标记物针对目标分子的结合能力。具体检测参数包括结合效率≥95%，交叉反应率≤5%。

线性范围测定：评估检测系统在浓度梯度下的响应线性。具体检测参数包括线性相关系数R²≥0.99，浓度范围0.1-100μg/mL。

检测限确定：识别系统可测量的最低信号水平。具体检测参数包括检测下限0.01ng/mL，定量下限0.1ng/mL。

重复性检验：评估多次测量结果的变异系数。具体检测参数包括批内变异系数≤5%，批间变异系数≤10%。

稳定性分析：测试荧光信号在时间变化中的衰减情况。具体检测参数包括信号稳定性±2%over24小时，衰减率≤0.5%/小时。

背景校正：扣除非特异性荧光干扰。具体检测参数包括背景信号扣除率≥95%，校正精度±0.5%.

双标记同步性验证：确保两种标记信号同时采集的协调性。具体检测参数包括时间同步误差≤1ms，通道间干扰≤2%.

温度影响测试：分析环境温度对荧光信号的影响。具体检测参数包括温度控制范围15-40℃，精度±0.5℃，信号漂移≤1%/℃.

检测范围

核酸样本：包括DNA和RNA的荧光标记检测，用于基因表达分析。

蛋白质标记物：涉及抗体或抗原的荧光分析，应用于免疫检测。

细胞生物学样本：涵盖细胞表面或胞内分子的双标记检测，支持活细胞成像。

微生物检测：针对细菌或病毒的双标记识别，用于病原体筛查。

药物筛选样本：包括小分子化合物的荧光标记评估，适用于高通量药物开发。

环境污染物：分析水或土壤中荧光标记的化学物质，用于污染监测。

食品添加剂：检测食品中荧光标记的添加剂成分，确保安全合规。

临床诊断样本：包括血液或体液的荧光分析，用于疾病标志物检测。

生物材料：涉及生物相容性材料的荧光评估，应用于医疗器械测试。

纳米颗粒：检测荧光标记的纳米级颗粒，支持材料科学研发。

检测标准

ISO20391-1:2018荧光定量分析标准方法

ISO10993-18:2020生物材料荧光检测规范

ASTME578-07荧光信号测量标准规程

GB/T38164-2019荧光光谱分析通用要求

GB/T5009.227-2016食品中荧光物质检测方法

GB/T16886.17-2019医疗器械荧光标记测试

ISO15197:2013体外诊断荧光检测指南

ASTMD7463-16环境样品荧光分析标准

GB/T37861-2019生物样本荧光定量技术规范

ISO17025:2017检测实验室能力通用要求

检测仪器

全自动荧光阅读仪：用于高通量读取双标记荧光信号，功能包括自动样品加载、双通道同步检测和数据实时处理。

光谱分析仪：分析荧光波长分布和峰值，功能包括光谱扫描范围300-800nm，分辨率1nm，支持背景校正。

温度控制单元：维持检测环境温度稳定，功能包括温度调节范围10-50℃，精度±0.1℃，确保信号一致性。

微孔板处理器：自动化处理多孔板样本，功能包括96孔或384孔板兼容，移液精度±1μL，减少人为误差。

信号放大器：增强弱荧光信号检测能力，功能包括增益可调范围1-100倍，噪声抑制≥90%，提高检测灵敏度。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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