代谢物分子离子峰确认分析

检测项目

精确质量数测定：利用高分辨率质谱仪测定代谢物离子峰的质量数，精度通常要求低于百万分之一，用于推定元素组成。

同位素丰度分析：检测分子离子峰的同位素分布模式，与理论计算值进行比对，验证分子式的合理性。

碎片离子分析：通过碰撞诱导解离等技术产生碎片离子，分析其质荷比以推断代谢物的分子结构特征。

保留时间匹配：在液相色谱-质谱联用中，将待测物的保留时间与标准品进行比对，辅助确认离子峰的身份。

质量偏差评估：计算实测质量数与理论质量数之间的偏差，确保其处于仪器精度允许范围内。

信噪比计算：评估目标离子峰信号强度与基线噪声的比值，判断检测的灵敏度和可靠性。

加合离子识别：识别并确认在电离过程中形成的加合离子峰，如钠加合、钾加合等，避免误判。

多级质谱分析：进行多级质谱碎裂实验，获取更丰富的碎片信息，用于复杂代谢物的结构解析。

色谱峰纯度检查：评估色谱峰的对称性及是否存在共流出物，确保离子峰来源于单一化合物。

数据库比对：将测得的精确质量数和碎片信息与代谢物数据库进行检索匹配，提供鉴定依据。

检测范围

生物体液：包括血清、血浆、尿液、脑脊液等样本中的内源性小分子代谢物，用于疾病标志物发现。

植物组织提取物：分析植物叶片、根茎、果实中的次生代谢产物，研究植物生理与代谢通路。

微生物发酵液：鉴定细菌、真菌等微生物在发酵过程中产生的小分子代谢产物及中间体。

细胞培养上清液：检测细胞在特定培养条件下分泌至培养基中的代谢物，反映细胞代谢状态。

食品与农产品：分析果蔬、谷物、肉类等食品中的营养成分、风味物质及潜在污染物。

药物及其代谢产物：鉴定药物原型化合物在生物体内经过代谢转化后产生的各种代谢产物。

环境样品：检测水样、土壤、大气颗粒物等环境介质中的有机污染物及其降解产物。

中药复杂体系：对中药材及复方制剂中的多种活性成分进行定性与定量分析。

临床诊断样本：应用于新生儿筛查、遗传代谢病诊断等临床领域，检测特定代谢物水平异常。

营养补充剂：分析维生素、氨基酸、脂肪酸等营养补充剂中有效成分的组成与含量。

检测标准

GB/T 27417-2017 合格评定 化学分析方法确认和验证指南

GB/T 32465-2015 化学分析方法验证确认通则

ISO 17025 检测和校准实验室能力的通用要求

ASTM E1863 标准指南用于评估光谱化学检测系统的性能特征

ISO 11843 检测能力 第1部分：术语和定义

检测仪器

高分辨率质谱仪：具备高精度质量分析能力，如飞行时间或轨道阱质谱仪，用于提供代谢物的精确质量数以确定元素组成。

液相色谱-质谱联用仪：集成液相色谱的分离功能与质谱的检测功能，在复杂基质中分离并鉴定目标代谢物离子峰。

气相色谱-质谱联用仪：适用于挥发性及半挥发性代谢物的分离与鉴定，通过电子轰击电离源产生特征离子碎片。

三重四极杆质谱仪：具备多反应监测功能，用于目标代谢物的高灵敏度定量分析及子离子扫描确认结构。

离子淌度质谱仪：在传统质谱分析基础上增加淌度分离维度，根据离子形状与尺寸进行分离，有助于同分异构体区分。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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