医疗器械包装材料检测
发布时间：2023-01-04
医疗器械包装材料检测什么单位可以做?中析检测中心是拥有CMA资质认证的综合性科研机构，提供医疗器械包装材料检测的拉伸强度、撕裂强度、透气性试验、抗冲击能量等项目的检验测试服务，一般在7-15个工作日内就可出具检验测试报告。
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
检测内容概述
适用样品：医疗器械包装材料、吸塑包装共挤塑料膜、灭菌包裹材料、纸袋、组合袋、卷材、透气材料、塑料膜、可密封涂胶纸、灭菌容器、非织造布材料等。
测试项目：外观、拉伸强度、撕裂强度、透气性试验、抗冲击能量、硫酸盐含量、疏水性、耐破度、最大等效孔径、抗张强度、柔软性、断裂伸长率等。
检测周期：一般7-15个工作日出具检测报告。
检测费用：请咨询在线工程师或直接拨打咨询电话。
相关检测标准
YY/T 0698.1-2011最终灭菌医疗器械包装材料 第1部分：吸塑包装共挤塑料膜要求和试验方法
YY/T 0698.2-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第2部分：灭菌包裹材料 要求和试验方法
YY/T 0698.3-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第3部分：纸袋(YY/T 0698.4所规定)、组合袋和卷材(YY/T 0698.5所规定)生产用纸 要求和试验方法
YY/T 0698.4-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第4部分：纸袋 要求和试验方法
YY/T 0698.5-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材 要求和试验方法
YY/T 0698.6-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
YY/T 0698.7-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第7部分：环氧乙烷或辐射灭菌屏障系统生产用可密封涂胶纸 要求和试验方法
YY/T 0698.8-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第8部分：蒸汽灭菌器用重复性使用灭菌容器 要求和试验方法
YY/T 0698.9-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第9部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用无涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
YY/T 0698.10-2009最终灭菌医疗器械包装材料 第10部分：可密封组合袋、卷材和盖材生产用涂胶聚烯烃非织造布材料 要求和试验方法
检测流程
1、联系客服，沟通检测需求
2、根据实际情况确定样品递送流程，上门取样/送样/邮寄样品。
3、对样品进行初步检测，获取样品的特性以及相关指标。
4、根据客户的需求，根据检测经验及标准方法，定制试验方案。
5、进行试验，得到试验数据，出具测试报告。
6、更多增值服务
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部分资质展示
