肿瘤驱动基因验证

检测项目

1. BRAF V600E：一种常见的突变类型，与多种癌症的发展有关。

2. EGFR：在非小细胞肺癌中具有高突变率的基因。

3. KRAS：与多种癌症的发生和进展相关的基因。

4. ALK：在非小细胞肺癌中发现的融合基因。

5. ROS1：在非小细胞肺癌中发现的另一种融合基因。

6. HER2：在乳腺癌中具有高表达的受体蛋白。

7. PIK3CA：参与细胞信号传导，在多种癌症中存在突变。

8. BRAF V600K：另一种BRAF基因的常见突变类型。

9. NRAS：与多种癌症发展相关的基因。

10. RET：在甲状腺癌和肺癌中发现的融合基因。

检测范围

1. 全外显子组测序：覆盖整个基因组的外显子区域，寻找所有已知和未知的突变。

2. 基因芯片技术：通过高密度探针阵列检测特定基因的变异。

3. 数字PCR技术：用于定量分析特定DNA或RNA分子的数量。

4. Sanger测序法：传统的测序方法，用于验证特定序列变异。

5. NGS（下一代测序）技术：快速、高效地进行大规模DNA测序。

6. RNA测序（RNA-seq）：用于检测转录变异和表达水平的变化。

7. 基因表达谱分析：通过比较正常组织和肿瘤组织的转录本差异来识别驱动基因。

8. 点突变检测技术：专门针对单个或少数几个核苷酸位点进行变异检测。

9. 融合基因检测技术：用于识别由两个不同基因片段连接而成的新基因。

10. 表观遗传学分析工具：如甲基化分析，用于识别表观遗传变异对驱动基因的影响。

检测方法

1. PCR扩增结合Sanger测序法：用于特定突变位点的精确鉴定。

2. NGS结合生物信息学分析法：通过高通量测序数据进行复杂变异识别和解读。

3. 数字PCR结合荧光标记法：用于定量分析稀有突变事件。

4. FISH（荧光原位杂交）法：用于观察染色体结构异常和特定DNA片段的位置变化。

5. RT-qPCR（实时定量PCR）法：用于检测特定mRNA表达水平的变化。

6. CRISPR-Cas9技术辅助验证法：利用CRISPR系统进行精确的DNA编辑和变异验证。

7. 流式细胞术结合抗体标记法：用于快速筛选和鉴定细胞中的特定分子变异。

8. 蛋白质印迹（Western blotting）法：用于蛋白质水平上的变异鉴定。

9. 免疫组化（IHC）法：通过抗体与组织切片中的特定蛋白质结合来定位和量化表达水平变化。

10. 酶联免疫吸附测定（ELISA）法：用于定量分析血液或其他体液中的特定生物标志物水平变化。

检测仪器设备

1. 高通量测序仪（如Illumina、PacBio、ONT等）

2. PCR扩增仪（如Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR System）

3. 数字PCR系统（如Bio-Rad QX200 Droplet Digital PCR System）

4. FISH荧光显微镜（如Leica DM6000 B Microscope）

5. 实时定量PCR仪（如Agilent Bioanalyzer 7500 Fast Real-Time PCR System）

6. CRISPR-Cas9编辑系统（包含CRISPR-Cas9酶、sgRNA等组件）

7. 流式细胞仪（如BD FACSCanto II Flow Cytometer）

8. 蛋白质印迹系统（包含电泳设备、转膜设备等）

9. 免疫组化设备（如Ventana Benchmark XT IHC/ISH System）

10. ELISA读板机（如Thermo Scientific Synergy H1 Multi-Mode Microplate Reader）

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示