生物膜干涉分析

检测项目

抗体-抗原亲和力测定：精确测量抗体与目标抗原之间的结合强度与动力学参数。

蛋白-蛋白相互作用分析：研究两种或多种蛋白质之间的特异性结合与复合物形成。

小分子药物筛选：高通量筛选与靶点蛋白结合的小分子化合物，评估其结合活性。

受体-配体结合动力学：实时分析细胞表面受体与其配体的结合速率与解离速率。

核酸杂交分析：检测DNA-DNA、DNA-RNA或RNA-RNA之间的杂交动力学与特异性。

疫苗抗原表征：评估疫苗候选抗原与关键抗体或受体的相互作用特性。

酶-底物/抑制剂相互作用：研究酶与其底物或抑制剂的结合动力学及抑制机制。

脂质体与蛋白相互作用：分析膜蛋白或可溶性蛋白与脂质体膜的结合行为。

细胞外囊泡表面蛋白分析：鉴定和定量分析外泌体等囊泡表面的特异性标志物蛋白。

生物分子稳定性评估：通过监测分子结合能力的变化，间接评估蛋白质等生物分子的稳定性。

检测范围

单克隆抗体与多克隆抗体：涵盖各类治疗性、诊断性抗体的亲和力与表位分析。

重组蛋白与天然蛋白：包括细胞因子、生长因子、酶、结构蛋白等多种功能蛋白。

核酸片段与寡核苷酸：适用于DNA、RNA、适配体等核酸分子的相互作用研究。

病毒样颗粒与病毒蛋白：用于病毒抗原表征、中和抗体评价及病毒入侵机制研究。

小分子化合物库：适用于从片段到先导化合物的多轮药物筛选与优化。

细胞裂解液与粗提样本：可直接分析复杂样本中目标分子的相互作用，减少纯化步骤。

血清与血浆样本：用于检测血清中的特异性抗体、自身抗体或药物浓度。

细胞培养上清液：实时监测细胞分泌的抗体或蛋白与靶点的相互作用。

脂质纳米颗粒：评估用于药物递送的脂质纳米颗粒的表面修饰与靶向结合能力。

细菌与酵母表面展示蛋白：快速筛选展示在微生物表面的蛋白或多肽的结合特性。

检测方法

直接结合法：将一种分子固定于芯片，直接测量溶液中分析物与其结合的实时信号。

夹心法/三明治法：先固定捕获分子，再结合目标分子，最后引入检测分子，用于检测复杂样本。

竞争抑制法：通过固定配体，测量分析物与溶液中竞争剂对结合位点的竞争情况，用于小分子检测。

动力学滴定法：通过连续注入不同浓度的分析物，在一次运行中同时获得动力学和亲和力数据。

多循环动力学分析：在每个浓度分析后进行再生，分别进行结合与解离阶段测量，数据更精确。

单循环动力学分析：连续注入递增浓度的分析物而不进行再生，节省时间并减少再生造成的活性损失。

表位分组/竞争实验：通过比较不同抗体对同一抗原的结合是否相互干扰，判断其表位是否重叠。

亲和力排名：在相同条件下平行测试多个分子对同一靶点的结合，快速进行亲和力高低排序。

浓度定量分析：利用已知浓度的标准品建立标准曲线，对未知样本中的目标分子进行绝对定量。

热稳定性分析：通过监测经不同温度处理后蛋白剩余的结合能力，评估其热稳定性（Tm值）。

检测仪器设备

FortéBio Octet系列生物膜干涉系统：采用光纤生物传感器探针，提供8通道或96通道高通量实时检测平台。

Sartorius BLItz系统：便携式单通道生物膜干涉分析仪，适合快速、简单的亲和力筛选与定量。

Gator系列非标记分子互作仪：基于微流控芯片的生物膜干涉技术，实现低样本消耗下的高精度测量。

生物传感器探针（氨基偶联）：表面修饰有氨基反应基团，用于共价固定带有羧基的蛋白质、多肽等分子。

生物传感器探针（链霉亲和素）：表面包被链霉亲和素，用于高效、定向地捕获生物素化分子。

生物传感器探针（Protein A/L/G）：表面固定Protein A、L或G，用于直接捕获抗体Fc段，保持其活性取向。

抗标签捕获探针：如抗His、抗GST、抗Fc等探针，用于快速捕获带有相应标签的重组蛋白或抗体。

微孔板振荡器：用于在检测前或检测过程中对样品板进行温和混匀，确保反应均一性。

96孔或384孔样品板：标准规格的聚丙烯样品板，用于盛放待测样品、缓冲液及再生溶液。

数据分析软件（如Octet Data Analysis）：专用软件用于实时监控实验、拟合动力学曲线、计算亲和力常数（KD）及生成报告。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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