组织切片机循环肿瘤细胞分析

检测项目

CTC计数：定量检测患者外周血中循环肿瘤细胞的绝对数量，是评估肿瘤负荷和转移风险的基础指标。

CTC形态学分析：在组织切片上观察CTC的细胞大小、核质比、核形态等特征，辅助判断其恶性程度和可能的组织来源。

CTC免疫表型分析：利用免疫组织化学或免疫荧光技术，检测CTC表面特异性蛋白标志物（如上皮细胞粘附分子EpCAM、细胞角蛋白CK），用于CTC的鉴定与分型。

CTC分子病理学检测：从富集的CTC中进行DNA、RNA或蛋白提取，用于后续的基因突变、基因融合、基因表达谱等分子分析。

CTC簇检测：识别并分析以细胞簇形式存在的CTC，这类CTC通常具有更强的转移潜能和生存能力。

CTC间质化表型分析：检测与上皮-间质转化相关的标志物，评估CTC的迁移和侵袭能力。

CTC增殖活性检测：通过Ki-67等增殖标志物染色，评估CTC的增殖状态，反映肿瘤的活跃程度。

CTC凋亡检测：检测凋亡相关标志物，了解CTC在血液循环中的生存状态及对治疗的敏感性。

CTC干细胞特性分析：鉴定具有肿瘤干细胞特性的CTC亚群，这类细胞与肿瘤复发、耐药密切相关。

CTC治疗靶点表达分析：检测CTC上特定药物靶点（如HER2、PD-L1）的表达情况，为靶向治疗和免疫治疗提供依据。

检测范围

实体肿瘤监测：适用于肺癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、肝癌等多种实体肿瘤的病情监控。

早期转移风险评估：在无明显影像学转移证据时，通过检测CTC评估患者发生远处转移的潜在风险。

术后复发监测：肿瘤根治性手术后，定期检测CTC有助于早期发现微观残留或复发迹象。

疗效动态评估：在化疗、靶向治疗、放疗等过程中，通过CTC数量与特性的变化实时评估治疗效果。

耐药性监测：分析治疗前后CTC的分子特征变化，及时发现耐药克隆的出现，指导治疗方案调整。

预后判断：治疗前或治疗后的CTC水平是重要的独立预后因素，与患者的总生存期和无进展生存期显著相关。

个体化治疗指导：基于CTC的分子分型和靶点表达，为患者筛选最可能获益的个体化治疗方案。

肿瘤异质性研究：通过分析不同CTC亚群，揭示原发灶与转移灶之间、以及不同转移灶之间的肿瘤异质性。

转移机制研究：研究CTC的生物学行为，为阐明肿瘤转移的分子机制提供直接的研究模型。

新药临床试验：作为药效学生物标志物，用于评估新药对CTC的影响，加速抗肿瘤药物的研发进程。

检测方法

密度梯度离心法：基于血液中不同细胞成分的密度差异进行初步分离，是富集CTC的经典物理方法。

免疫磁珠分选法：使用包被特异性抗体（如抗EpCAM）的磁珠，通过磁场正选或负选方式捕获CTC，具有高特异性。

微流控芯片技术：利用精密设计的微流道和微结构，根据CTC的物理特性或生物特性进行高效捕获，灵敏度高。

膜滤过分离法：根据CTC与血细胞大小的差异，使用特定孔径的滤膜截留较大的CTC，操作相对简便。

免疫细胞化学法：将富集后的细胞制成细胞涂片或细胞块切片，进行特异性抗体染色，在显微镜下鉴定CTC。

多重免疫荧光法：在同一张切片上使用多种荧光标记的抗体，同时检测CTC的多个标志物，实现多参数分析。

激光捕获显微切割：在显微镜直视下，从组织切片或细胞涂片上精准分离单个CTC，用于下游单细胞分析。

原位杂交技术：在细胞切片上应用荧光原位杂交或显色原位杂交，检测CTC的染色体异常或特定基因扩增。

单细胞测序：对单个CTC进行全基因组、外显子组或转录组测序，获得高分辨率的分子图谱。

数字PCR技术：对CTC来源的核酸进行绝对定量，高灵敏度地检测低频突变或基因表达，用于分子分型。

检测仪器设备

组织切片机：用于将富集后制成的CTC细胞块或用于对照的组织样本，切割成薄层切片，以供染色和观察。

免疫磁珠分选系统：包含磁珠、分选柱和磁场的完整系统，用于从全血样本中自动化或半自动化地分选CTC。

微流控芯片及操控平台：包含一次性检测芯片和配套的流体控制、温度控制及信号读取仪器，用于CTC的捕获与分析。

自动染色机：用于对组织切片或细胞切片进行自动化、标准化的免疫组化或免疫荧光染色，保证结果的一致性。

光学显微镜：配备明场、相差及荧光模块，用于对染色后的切片进行初步观察和CTC计数。

自动扫描显微镜：能够高速、全自动地对整张切片进行扫描并数字化，便于后续的计算机图像分析和远程会诊。

激光共聚焦显微镜：提供更高的分辨率和三维成像能力，用于对多重荧光标记的CTC进行精细的亚细胞结构分析。

激光捕获显微切割系统：整合了显微镜、激光器和捕获装置，用于从复杂样本中精确分离单个CTC。

实时荧光定量PCR仪：用于对CTC来源的核酸进行基因表达定量或突变检测，是分子分析的核心设备之一。

下一代测序仪：用于对CTC群体或单细胞进行高通量测序，全面解析其基因组、转录组等分子特征。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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