药材有效成分保留率测试

检测项目

总黄酮保留率：测定药材中黄酮类化合物在加工前后含量的变化，评估其保留程度。

总生物碱保留率：针对含生物碱的药材，检测其代表性生物碱成分在处理过程中的稳定性。

总皂苷保留率：评估药材中皂苷类有效成分在加工或储存后的存留比例。

总多糖保留率：测定药材中多糖类成分的含量变化，尤其关注水提等工艺对其的影响。

挥发性成分保留率：针对含挥发油的药材，检测其精油总量或特征香气成分的保留情况。

特征单体成分保留率：选取药材中最具药效活性的单一化合物（如人参皂苷Rg1、黄芩苷等），进行精准定量与保留率计算。

总酚酸保留率：测定药材中酚酸类物质的含量变化，评价其抗氧化活性成分的保留效果。

浸出物保留率：通过测定水或规定溶剂浸出物的量，间接反映可溶性有效成分的总体保留情况。

指纹图谱相似度评价：通过色谱指纹图谱比对，从整体化学特征层面综合评价成分群的保留与一致性。

抗氧化活性保留率：通过DPPH、FRAP等体外活性实验，评估药材加工前后生物活性的保留水平。

检测范围

根及根茎类药材：如人参、黄芪、甘草等，检测其皂苷、多糖等成分在炮制后的保留率。

全草类药材：如薄荷、藿香、蒲公英等，重点关注其挥发油、黄酮等成分的保留。

叶类药材：如银杏叶、茶叶、桑叶等，主要检测黄酮、内酯等特征成分的保留情况。

花类药材：如金银花、菊花、红花等，测定绿原酸、黄酮、色素等成分的保留率。

果实及种子类药材：如枸杞、五味子、砂仁等，检测多糖、有机酸、挥发油等成分的保留。

皮类药材：如厚朴、肉桂、黄柏等，评估厚朴酚、挥发油、生物碱等成分的保留率。

菌藻类药材：如茯苓、灵芝、冬虫夏草等，主要测定多糖、三萜等活性成分的保留情况。

矿物类药材：如石膏、龙骨等，检测其主成分及微量元素在炮制前后的溶出与保留变化。

中药饮片：所有经净制、切制、炮炙后的中药饮片，均需对其关键有效成分保留率进行监控。

中药提取物及制剂中间体：在浓缩、干燥、制粒等工序前后，对中间产品的有效成分保留率进行过程控制。

检测方法

高效液相色谱法：最常用的定量方法，适用于大多数非挥发性成分的精准含量测定与保留率计算。

气相色谱法：主要用于测定挥发性成分、脂肪酸或经衍生化处理的成分的保留率。

紫外-可见分光光度法：用于测定具有共轭结构的成分群（如总黄酮、总生物碱）的总量保留率，操作简便快捷。

薄层色谱扫描法：一种半定量的方法，可用于特定成分的快速比对与粗略保留率评估。

液相色谱-质谱联用法：用于复杂基质中微量特征成分的定性定量，提供高灵敏度和准确性的保留率数据。

气相色谱-质谱联用法：用于挥发性成分的定性鉴定与定量分析，精确测定其保留率。

重量法：通过测定浸出物重量变化，间接计算可溶性成分的总体保留率，方法经典。

滴定法：适用于某些具有特定化学性质（如酸性、碱性）的成分的保留率测定，如有机酸、生物碱。

荧光分光光度法：针对自身具有荧光或可衍生为荧光物质的成分，进行高灵敏度的保留率检测。

生物活性测定法：通过抗菌、抗炎等体外细胞或酶学模型，从功能角度评价有效成分的活性保留率。

检测仪器设备

高效液相色谱仪：配备紫外、二极管阵列或荧光检测器，是成分定量与保留率测定的核心设备。

气相色谱仪：配备FID或TCD检测器，用于挥发性成分的分离与定量分析。

紫外-可见分光光度计：用于基于显色反应或特征吸收的各类总成分含量测定，计算保留率。

液相色谱-质谱联用仪：高端的定性定量仪器，用于复杂成分的精准分析与低含量成分的保留率测定。

气相色谱-质谱联用仪：用于挥发性成分的定性鉴定与精准定量，确定其保留率。

分析天平：高精度称量设备，用于样品、对照品的精确称量，是所有定量分析的基础。

超声波提取器：用于样品前处理中有效成分的快速、高效提取，确保检测结果的代表性。

恒温水浴锅：提供稳定的温度环境，用于需要加热回流、衍生化或恒温反应的样品处理步骤。

旋转蒸发仪：用于样品提取液的浓缩、定容，为仪器分析制备适宜浓度的测试液。

薄层色谱点样与成像系统：用于薄层色谱分析的样品点样、展开及斑点扫描或成像，进行半定量评估。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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