空气净化器检测

检测项目

空气净化器核心检测项目包含六大类：

1. 颗粒物洁净空气量（CADR）与累计净化量（CCM）

2. 气态污染物（甲醛/TVOC/苯系物）净化效率

3. 微生物（细菌/病毒/真菌）去除率

4. 工作噪声与能效等级

5. 传感器精度与响应时间

6. 臭氧/紫外线等副产物释放量

其中颗粒物CADR测试需区分PM2.5与PM10粒径段数据；气态污染物测试要求区分稳态浓度与瞬时浓度两种工况；微生物杀灭率试验需采用标准菌株（如金黄色葡萄球菌ATCC6538）进行生物安全性验证。

检测范围

专业检测覆盖三类产品范畴：

1. 家用型：适用面积≤60㎡的壁挂式/立式设备

2. 商用型：风量≥800m³/h的吊顶式/柜式设备

3. 工业专用型：配备HEPA+活性炭复合滤网的防化设备

特殊场景延伸检测包含：

• 医疗场所用设备的细菌过滤效率（BFE）验证

• 实验室用设备的挥发性有机物（VOC）去除率测试

• 车载设备的振动耐受性与倾斜运行稳定性评估

检测方法

依据GB/T 18801-2022标准建立30m³密闭测试舱环境：

1. 颗粒物CADR测试采用香烟烟雾发生装置与激光粒子计数器联用系统

2. 甲醛净化效率测试通过恒流注射法控制初始浓度至(1.0±0.2)mg/m³

3. 微生物杀灭率试验执行ISO 20743标准定量悬浮菌法

进阶测试方法包含：

• EN 1822-5:2021分级法验证HEPA滤网效率

• ASTM F3150-22标准评估臭氧释放量

• IEC 62301:2022待机功耗测量规程

• GB/T 21551.3-2023抗菌材料长效性验证

检测仪器

核心实验室配置八大类专用设备：

1. 激光粒子计数器（0.3-10μm粒径分辨率）

2. 多气体分析仪（PID+FID双模检测模块）

3. 生物安全柜（Ⅱ级A2型）与菌落培养系统

4. 半消声室（背景噪声≤15dB(A)）

5. 风洞式风速校准装置（量程0.1-20m/s）

6. VOC发生系统（精度±5%F.S）

7. 紫外辐射照度计（200-400nm波长范围）

8. 电化学传感器标定平台

精密仪器需定期进行NIST溯源校准：

• 粒子计数器执行JJG 547-2016检定规程

• 气体分析仪符合JJG 635-2011计量要求

• 声级计校准依据JJG 188-2017标准实施

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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