一次性手套检测

检测项目

一次性手套的核心检测项目涵盖物理性能、化学安全性与生物防护效能三大维度：

物理性能测试：包含拉伸强度（断裂强力≥14MPa）、断裂伸长率（≥600%）、穿刺阻力（≥4.5N）及撕裂强度等力学指标；

化学残留分析：重点检测可萃取重金属（铅≤0.5μg/cm²、镉≤0.1μg/cm²）、塑化剂（DEHP≤0.1%）、残留单体（丙烯腈≤1.0mg/kg）及蛋白质含量（乳胶手套≤200μg/g）；

微生物阻隔验证：通过病毒穿透试验（Phi-X174噬菌体挑战）与血液渗透测试（压力≥1.75kPa）评估屏障完整性；

老化试验：模拟长期储存环境（70℃±2℃/166h）后的性能衰减率；

尺寸规格检验：长度偏差（±15mm）、厚度均匀性（CV值≤10%）及克重公差（±5%）。

检测范围

本检测体系适用于以下类别的一次性手套产品：

材质分类：天然乳胶手套（蛋白质过敏原专项检测）、丁腈橡胶手套（丙烯腈单体残留量测定）、PVC手套（邻苯二甲酸酯类物质筛查）、聚乙烯薄膜手套（密度梯度法验证分子量分布）；

应用场景：医用无菌手套（EN 455-4微生物阻隔认证）、食品级手套（FDA 21 CFR 177.2600合规性验证）、工业防护手套（ANSI/ISEA 105-2016耐化学腐蚀分级）；

特殊功能型：防静电手套（表面电阻10^6-10^9Ω）、耐低温手套（-30℃脆化试验）、抗切割手套（EN 388:2016等级评定）。

检测方法

依据国际标准化组织及行业权威规范实施检测：

力学性能测试：参照ASTM D412标准使用哑铃型试样进行拉伸试验（500mm/min速率），ASTM F1342测定穿刺强度；

化学分析技术：采用ICP-MS测定重金属总量（检出限0.01μg/L），GC-MS联用分析塑化剂迁移量（SIM模式定量），凯氏定氮法测定蛋白质含量；

微生物屏障评估：依据ASTM F1671进行病毒穿透试验（3.0kPa压力维持5min），ASTM F1862测定液体渗透阻力；

加速老化试验：按ISO 188执行热空气老化处理（70℃/168h），对比老化前后力学性能变化率；

电镜辅助分析：SEM扫描电镜观测表面微孔缺陷（分辨率3nm），EDS能谱分析元素分布。

检测仪器

关键检测设备配置清单及技术参数：

万能材料试验机：量程50kN、位移精度±0.5%，配备气动夹具与高温箱扩展模块；

气相色谱质谱联用仪：EI源电离模式、质量范围1-1100amu，配备DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）；

电感耦合等离子体质谱仪：四级杆碰撞反应池技术，检出限达ppt级；

自动穿刺测试仪：锥形穿刺针直径1mm±0.02mm，移动速度100mm/min±10mm；

生物安全测试舱：负压控制系统±5Pa精度，配备气溶胶发生装置与粒子计数器；

恒温恒湿箱：温度范围-70℃~150℃，湿度控制精度±2%RH。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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