检测项目
眼电伪迹检测：识别眼球运动引起的信号干扰。检测参数包括振幅阈值100μV，频率范围0.1-10Hz。
肌电伪迹检测：评估肌肉活动导致的噪声影响。检测参数包括爆发频率20-300Hz，持续时间分析0.1-2s。
心电伪迹检测：监测心跳节律造成的干扰信号。检测参数包括R波峰值定位精度5ms，频率范围0.8-3Hz。
电极偏移检测：量化电极接触不良引起的直流漂移。检测参数包括偏移幅度500μV，时间常数>1s。
环境噪声检测：分析外部电磁干扰源。检测参数包括50/60Hz工频噪声幅度，频谱密度测量0-100Hz。
信号漂移检测：识别基线缓慢变化伪迹。检测参数包括漂移速率≤10μV/s，稳态误差<2%FS。
算法性能评估：测试伪迹去除有效性。检测参数包括信噪比提升率，重构均方误差<5%。
实时处理能力测试：评估系统响应延迟。检测参数包括处理时间<50ms，数据吞吐量≥1kSPS。
伪迹分类准确性：验证自动识别精度。检测参数包括混淆矩阵分析，分类准确率>90%。
信号重构质量：量化去除伪迹后信号保真度。检测参数包括相关系数>0.95，相位失真度<1弧度。
检测范围
临床脑电图诊断：癫痫等神经疾病诊断的脑电监测。
神经科学研究：认知功能与脑机制探索的数据采集。
脑机接口设备：运动意图识别的控制接口系统。
睡眠监测系统：睡眠阶段分析的脑电图记录。
癫痫预警装置：发作预测实时监测工具。
认知功能评估：记忆与注意力测试的应用平台。
情绪识别技术：情感状态分析的脑电反馈。
教育神经科学工具：学习过程监测的脑电仪器。
运动控制研究：运动想象执行的神经机制分析。
虚拟现实交互：沉浸式环境中脑电信号处理。
检测标准
ISO13485:2016医疗器械质量管理体系要求。
IEC60601-2-26:2012脑电图设备安全标准。
GB/T19634-2005医用电气设备电磁兼容规范。
ASTMF2503-20磁共振环境安全指南。
ISO14971:2019医疗器械风险管理标准。
GB/T19001-2016质量管理体系通用要求。
IEC62304:2006医疗设备软件生命周期过程。
ISO12119:1994软件包质量测试规范。
检测仪器
脑电图采集系统：记录原始脑电信号。功能提供输入数据源供伪迹分析。
信号放大器：放大微弱生物电信号。功能实现增益控制与噪声抑制。
数据处理工作站：运行伪迹剔除算法。功能执行实时信号处理与重构。
参考电极组件：提供稳定基准电位。功能用于接地和信号校准。
多模态传感器：同步监测生理参数。功能验证眼动或肌电伪迹源。
噪声发生器：产生标准校准信号。功能测试仪器抗干扰性能。
数据存储系统：记录长期EEG数据。功能支持批量信号分析与归档。
检测服务范围
1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。
