精油过敏源检测
发布时间:2025-04-03
精油过敏源检测通过分析产品中潜在致敏成分,为安全使用提供科学依据。核心检测项目涵盖单萜烯类、酚类化合物及人工添加剂等高风险物质,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)等国际通用方法进行定量分析。检测过程严格遵循ISO10993-10等生物相容性标准规范实施。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
精油过敏源检测主要针对三类致敏物质:天然植物成分、氧化产物及人工添加物。天然致敏原包括香叶醇(Geraniol)、柠檬烯(Limonene)、丁香酚(Eugenol)等单萜类化合物;氧化产物重点监测过氧化芳樟醇(Linalool Hydroperoxides)、α-松油烯氧化物(α-Terpinene Oxide)等化学衍生物;人工添加物则筛查邻苯二甲酸酯类(Phthalates)、合成麝香(Musk Compounds)等禁用物质。
特殊项目包含重金属残留(铅、汞、砷)及微生物污染指标(需氧菌总数、霉菌酵母菌)。根据欧盟化妆品法规(EC) No 1223/2009要求,26种香料过敏原需进行定量分析并标注警示信息。
检测范围
本检测适用于四大类精油制品:单方植物精油(薰衣草油、茶树油等)、复方调和精油(按摩油、香薰配方)、基础载体油(荷荷巴油、甜杏仁油)及衍生产品(香薰蜡烛、扩香液)。特殊应用场景包含孕妇专用配方、儿童护理产品及医疗辅助用油。
针对不同基质建立差异化检测方案:液体精油采用直接进样法;膏状制品需进行溶剂萃取处理;固体载体需通过超声辅助提取技术分离有效成分。对于纳米乳化精油产品需额外进行粒径分布分析。
检测方法
核心分析方法采用三重四极杆气相色谱质谱联用仪(GC-MS/MS),配备DB-5MS UI色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温范围40-300℃,实现0.01μg/g级检出限。挥发性成分采用顶空固相微萃取(HS-SPME)前处理技术。
非挥发性物质使用超高效液相色谱-高分辨质谱(UHPLC-QTOF)进行分析:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1×100mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。金属元素检测采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS),配备碰撞反应池消除多原子干扰。
检测仪器
主要设备系统包含:Agilent 8890/7000D型GC-MS/MS系统配备电子轰击离子源(EI),Thermo Scientific Q Exactive Focus型UHPLC-HRMS系统配置HESI-II离子源。辅助设备包括Milestone ETHOS UP微波消解仪用于样品前处理,Malvern Zetasizer Nano ZSP进行纳米乳液表征。
质量控制设备含NIST SRM 3251标准物质用于方法验证,Labconco Purifier Logic+生物安全柜保障微生物检测环境。数据采集系统运行Agilent MassHunter及Thermo Xcalibur软件平台,符合21 CFR Part 11电子记录规范要求。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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