保健品检测

检测项目

保健品质量评价体系包含四大核心模块：

有效成分定量分析：测定维生素、矿物质、植物提取物等功能性成分的实际含量

污染物筛查：涵盖铅、砷、汞等重金属元素及农药残留的限量检测

微生物安全评估：包括菌落总数、大肠菌群、霉菌酵母菌及致病菌的检验

非法添加物鉴别：针对西药成分（如西布曲明）、激素类物质的定向筛查

物理特性测试

检测范围

检测方法

色谱分析技术

高效液相色谱法（HPLC）：用于水溶性维生素、黄酮类物质测定

气相色谱-质谱联用（GC-MS）：挥发性成分及塑化剂检测

超高效液相色谱（UPLC）：高灵敏度多组分同步分析

光谱分析技术

原子吸收光谱法（AAS）：重金属元素定量分析

电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）：痕量元素超微量检测

近红外光谱（NIRS）：原料快速筛查技术

生物学方法

实时荧光PCR：益生菌菌种特异性鉴定

酶联免疫法（ELISA）：过敏原及毒素快速筛查

细胞毒性试验：安全性初步评估手段

物理化学方法

- 崩解仪测定片剂溶出特性

- 卡尔费休法测定水分含量

- 激光粒度分析仪评估粉体均匀度

检测仪器

HPLC系统

配备二极管阵列检测器（DAD）与荧光检测器（FLD），实现多波长同步监测功能成分含量变化。

ICP-MS联用仪

具备碰撞反应池技术（CRC），可消除质谱干扰实现ppb级重金属精准定量。

GC-MS系统

配置顶空自动进样器（HS），适用于溶剂残留及挥发性非法添加物的定性定量分析。

UPLC-QTOF系统

高分辨质谱联用平台，用于未知化合物筛查与结构解析。

实时定量PCR仪

搭载高特异性探针模块，实现益生菌活菌数的精准定量与菌株溯源。

石墨炉AAS仪

配备自动稀释系统和基体改进剂模块，提升痕量元素分析的准确性。

激光粒度仪

采用米氏散射原理测定粉体粒径分布特征值。

智能崩解仪

符合药典规定的升降频率与温度控制要求。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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