爽身粉检测

检测项目

爽身粉质量安全检测体系包含四大核心模块：

基础理化指标：pH值（5.5-8.5）、水分含量（≤10%）、灼烧残渣（≤1.5%）及细度分布（98%通过200目筛）

微生物控制：菌落总数（≤500 CFU/g）、霉菌酵母菌（≤100 CFU/g）、耐热大肠菌群/铜绿假单胞菌/金黄色葡萄球菌等致病菌不得检出

重金属限量：铅（≤10 mg/kg）、砷（≤2 mg/kg）、汞（≤1 mg/kg）、镉（≤5 mg/kg）及锑迁移量测试

风险物质筛查：石棉纤维定性鉴别（XRD法）、游离甲醛（≤75 mg/kg）、二噁烷残留（≤30 mg/kg）及防腐剂体系合规性分析

检测范围

现行检测标准适用于以下产品类型：

按适用人群分类：成人用爽身粉/婴儿专用爽身粉/医用级痱子粉

按产品形态分类：传统粉末状/压缩粉饼型/气雾剂型/液体爽身粉

按功能组分分类：含氧化锌配方/草本植物添加型/纳米材料改性产品

特殊场景产品：术后护理用灭菌级产品/运动防摩擦专用粉剂

检测方法

实验室采用标准化分析方法确保数据准确性：

重金属总量测定：微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）配合动态反应池技术消除干扰

石棉鉴别：偏光显微镜观察结合X射线衍射仪（XRD）进行晶体结构比对分析

微生物检验：薄膜过滤法预处理样品后接种特定培养基进行需氧菌总数测定

粒径分布测试：激光粒度分析仪配合干法分散系统完成D50/D90值测定

防腐效能验证：挑战性试验参照USP51标准进行28天微生物挑战测试

检测仪器

关键检测设备及其技术参数要求：

原子荧光光谱仪：砷/汞检出限≤0.01 μg/L，RSD＜3%

全自动微生物鉴定系统：具备VITEK 2 Compact数据库及药敏分析模块

同步热分析仪：TG-DSC联用系统可同步测定热失重与相变温度

场发射扫描电镜：配备能谱仪（EDS）实现微区成分分析与形貌观察

高效液相色谱仪：二极管阵列检测器波长范围190-900 nm，柱温箱控温精度±0.1℃

傅里叶变换红外光谱仪：分辨率4 cm⁻¹，波数范围7800-350 cm⁻¹配备ATR附件

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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