左旋多巴试验检测

检测项目

左旋多巴试验检测包含以下核心项目：

血浆左旋多巴及其代谢产物浓度测定

外周脱羧酶抑制率计算

运动功能改善评分（UPDRS-III量表）

自主神经功能变化监测

药物达峰时间（Tmax）与半衰期（t1/2）计算

血脑屏障透过率评估

多巴胺受体敏感性测试

心血管系统反应监测（血压/心率变异）

检测范围

本检测适用于以下临床及科研场景：

帕金森病诊断与亚型鉴别

多系统萎缩症与进行性核上性麻痹的鉴别诊断

药物疗效动态评估（治疗窗确定）

运动波动现象（剂末现象/开关现象）机制研究

新型给药系统生物等效性验证

特殊人群药代动力学研究（老年/肝肾功能异常者）

药物相互作用研究（与COMT抑制剂/MAO-B抑制剂联用）

深部脑刺激术术前评估

检测方法

标准化检测流程包含以下方法体系：

液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）：用于血浆样本中左旋多巴及3-O-甲基多巴的同步定量分析，检出限达0.1 ng/mL

酶联免疫吸附法（ELISA）：快速筛查外周血中多巴胺代谢产物浓度

动态运动功能视频分析系统：基于计算机视觉技术对UPDRS-III量表动作进行毫米级位移捕捉

放射性配体显像（PET/SPECT）：采用[18F]DOPA示踪剂评估黑质纹状体通路功能状态

高频表面肌电图（sEMG）：量化肌肉强直与震颤改善程度

自主神经功能测试仪：通过Valsalva试验和倾斜床试验评估心血管自主调节功能

脑脊液生物标志物分析：检测脑脊液中高香草酸（HVA）浓度变化梯度

检测仪器

关键检测设备包括：

三重四极杆质谱仪（Triple Quad LC/MS）：配备电喷雾离子源（ESI），质量精度±0.01 Da

全自动固相萃取工作站：实现血浆样本前处理标准化操作（吸附剂：C18键合硅胶）

三维运动捕捉系统（Vicon MX）：含12台红外摄像头（采样率200Hz），精度±0.1mm

数字化视频记录分析平台（Noldus MediaRecorder）：支持多角度同步录像与运动轨迹重建

无创脑氧监测仪（INVOS 5100C）：实时监测前额叶皮质氧合指数变化（rSO2）

高分辨率经颅超声成像系统（Esaote MyLabTwice）

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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