clp小鼠模型检测

检测项目

生存率分析：监测术后24小时、48小时、72小时存活百分比，范围0-100%

炎症因子水平：测定血清TNF-α、IL-6浓度，单位pg/mL，检测限1pg/mL

器官功能指标：评估ALT、AST酶活性，单位U/L，参考范围5-40U/L

血细胞计数：白细胞总数测定，范围10^3-10^5个/μL，中性粒细胞比例20-80%

细菌负荷：盲肠内容物CFU计数，单位log10 CFU/mL，精度±0.5log

组织病理学评分：肝脏损伤评分0-4分，肺损伤评分0-3分

氧化应激标志物：MDA水平测定，单位nmol/mg蛋白，检测范围0.1-10nmol

凝血功能：PT时间测定，单位秒，范围10-30秒；APTT时间测定，单位秒，范围25-40秒

体温变化：核心体温监测，单位°C，精度±0.1°C

行为学评估：活动量评分0-5分，疼痛评分0-3分

基因表达分析：qPCR检测炎症基因相对表达量，精度±5%

蛋白质水平：Western blot定量蛋白表达，检测限0.1ng

流式细胞术：免疫细胞亚群比例测定，精度±2%

代谢参数：血糖水平测定，单位mmol/L，范围2-10mmol/L

肾功能指标：BUN浓度测定，单位mg/dL，范围5-30mg/dL；肌酐浓度测定，单位mg/dL，范围0.1-1.0mg/dL

检测范围

脓毒症研究：模拟人类脓毒症病理过程

抗炎药物筛选：评估新化合物对炎症的抑制作用

免疫治疗测试：验证免疫调节剂在模型中的效果

抗生素疗效研究：比较不同抗生素的细菌清除率

重症监护模型：ICU相关病理机制分析

器官保护策略：评估肝、肾保护干预措施

基因工程小鼠验证：测试特定基因敲除或过表达影响

老年疾病模型：研究年龄相关脓毒症易感性

创伤后感染：模拟外伤诱导的败血症

疫苗开发：评估脓毒症疫苗的免疫原性

营养干预研究：测试膳食对感染预后的影响

环境因素分析：温度或压力对模型的影响评估

慢性病并发症：糖尿病并发脓毒症研究

移植后感染：器官移植模型中的感染控制

毒理学评估：毒素诱导脓毒症的机制分析

检测标准

依据ISO 10993-1进行生物学评价

GB/T 16886.1医疗器械生物学评价标准

ASTM F756材料溶血性测试规范

ISO 15189医学实验室质量管理要求

GB/T 27401实验室安全通用要求

ICH S7A安全药理研究指导原则

OECD TG 420急性毒性测试标准

GB/T 28632动物实验伦理规范

ISO 5725测试方法准确度验证

GB/T 19001质量管理体系应用

检测仪器

光学显微镜：用于组织切片观察和病理评分

实时PCR系统：定量基因表达分析，精度±5%

酶联免疫吸附分析仪：测定炎症因子浓度，检测限1pg/mL

血液分析仪：完成血细胞计数和分类，精度±1%

体温监测系统：记录核心体温变化，精度±0.1°C

离心机：样本分离处理，转速范围0-15000rpm

流式细胞仪：分析免疫细胞亚群比例，分辨率0.1%

蛋白质印迹系统：检测蛋白表达水平，检测限0.1ng

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示