益母草提取物检测
发布时间:2025-07-03
益母草提取物检测聚焦于中药提取物的质量控制,涉及活性成分分析、安全指标及纯度验证等核心环节。检测要点包括总黄酮含量测定、重金属残留检测、微生物限度控制等,确保提取物符合药用规范,保障临床应用安全。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
总黄酮含量:测定益母草提取物中总黄酮的浓度,参数范围0.1-50 mg/g,评估抗氧化能力和疗效。
益母草碱含量:量化活性成分含量,参数精度±0.5μg/mL,用于药理活性评估。
水分含量:控制提取物干燥程度,参数范围0.1-5.0%,防止微生物滋生。
灰分含量:测定无机残留物,参数限值≤1.5%,确保提取物纯度。
重金属残留:检测铅、砷等有害元素,参数限值铅≤5ppm、砷≤3ppm,保障安全使用。
农药残留:筛查有机磷等农药残留,参数检出限0.01mg/kg,符合环保标准。
微生物限度:验证细菌总数和真菌污染,参数细菌≤1000 CFU/g、真菌≤100 CFU/g,维持卫生质量。
溶剂残留:分析乙醇等溶剂残留量,参数限值≤0.5%,避免毒性风险。
鉴别测试:通过色谱法确认提取物真伪,参数包括特征峰匹配度>95%,确保原料真实性。
含量均匀度:评估制剂中活性成分分布,参数RSD≤2.0%,保证产品一致性。
酸不溶性灰分:测定非挥发性杂质,参数限值≤0.2%,提升提取物精制程度。
总固体含量:计算干燥后残留物量,参数范围90-100%,控制工艺稳定性。
浸出物含量:评估水溶性成分占比,参数要求≥20%,优化提取效率。
砷化物残留:专项检测砷形态,参数检出限0.001μg/g,强化安全监控。
黄曲霉毒素B1:筛查真菌毒素污染,参数限值≤5μg/kg,预防致癌风险。
水分活度:测量微生物生长潜力,参数范围0.1-0.6 AW,延长保质期。
挥发性油含量:量化精油成分,参数范围0.05-1.0mL/100g,评价香气特性。
氨基酸组成:分析蛋白质水解产物,参数包括17种氨基酸含量,支持营养评价。
总皂苷含量:测定皂苷类物质,参数范围0.5-10mg/g,关联生物活性。
pH值测试:评估提取物酸碱性,参数范围4.0-7.0,确保制剂兼容性。
紫外吸收光谱:扫描特征波长,参数吸光度在270nm处>0.5,用于快速鉴别。
残留溶剂种类:筛查多元溶剂残留,参数包括丙酮≤0.1%、甲醇≤0.2%,符合绿色生产。
粒度分布:测定颗粒大小均匀度,参数D50值10-100μm,影响溶解性能。
氧化稳定性:评估抗降解能力,参数过氧化值≤10 meq/kg,保障储存寿命。
检测范围
中药颗粒剂:用于妇科疾病治疗的口服制剂,需确保活性成分稳定。
保健品胶囊:作为膳食补充剂,检测重点在于安全性和功效成分含量。
化妆品精华液:融入护肤品中,要求无刺激性残留和微生物污染。
食品添加剂:添加至功能性食品中,需符合食品安全限量标准。
注射制剂:用于临床静脉注射,严格控制内毒素和溶剂残留。
外用膏剂:应用于皮肤表面,检测农药残留和重金属水平。
颗粒冲剂:热水冲服形式,关注水分含量和溶解均匀度。
口腔喷雾剂:直接喷入口腔,要求微生物限度和pH值适中。
贴敷剂:透皮给药系统,测试溶剂残留和稳定性。
香薰精油:用于芳香疗法,强调挥发性油含量和纯度。
植物提取物原料:作为中间产品,需全面筛查污染物。
饮料添加剂:融入草本饮品中,控制农药残留和感官指标。
动物饲料补充剂:用于畜牧保健,检测重金属和微生物风险。
研究用标准品:实验室参考物质,要求高精度含量测定。
传统煎剂:水煎煮形式,强化浸出物含量和鉴别测试。
口腔含片:缓慢释放制剂,关注均匀度和微生物控制。
泡腾片:遇水发泡剂型,测试酸碱平衡和溶解性能。
阴道栓剂:局部给药产品,需无菌保障和成分有效性。
面膜基料:化妆品基底,重点检测过敏源和稳定性。
草药茶包:直接冲泡饮用,要求农药残留限值和风味保持。
检测标准
依据GB/T 31773-2015进行益母草总黄酮含量的测定。
采用ISO 21527-1标准控制微生物限度。
参照ASTM D1193规范监测重金属残留。
遵循GB/T 5009.11方法检测砷化物含量。
依据ISO 14718标准评估溶剂残留风险。
采用GB/T 5525方法测定水分含量。
参照ISO 6496标准分析灰分含量。
依据GB/T 19648方法筛查农药残留。
采用ISO 21570标准进行基因鉴别测试。
参照ASTM E222标准测定酸不溶性灰分。
遵循GB/T 5009.3方法验证水分活度。
采用ISO 665标准量化浸出物含量。
依据GB/T 20388标准检测黄曲霉毒素。
参照ISO 24444方法评估氧化稳定性。
采用GB/T 14769标准分析氨基酸组成。
依据ASTM D445方法测定粒度分布。
遵循ISO 212标准控制pH值范围。
采用GB/T 16288方法监测挥发性油含量。
依据ISO 12243标准验证紫外吸收特性。
参照GB/T 15670方法测试含量均匀度。
检测仪器
高效液相色谱仪(HPLC):用于分离和定量益母草提取物中的活性成分如益母草碱,确保含量精度达±0.1%。
气相色谱仪(GC):检测溶剂残留如乙醇和丙酮,功能包括高灵敏度分离,检出限低至0.01ppm。
紫外可见分光光度计:测定总黄酮含量的快速工具,功能为扫描特定波长吸光度,范围200-800nm。
原子吸收光谱仪:分析重金属残留如铅和砷,功能包括火焰或石墨炉模式,精度±0.5ppm。
微生物限度测试仪:验证细菌和真菌污染,功能为培养计数,支持自动化监测。
pH计:测量提取物酸碱性,功能为数字显示pH值,精度±0.01单位。
水分测定仪:量化水分含量,功能包括热干燥法,分辨率0.01%且速度快。
灰分测定炉:测定无机残留,功能为高温煅烧,温度范围可达1000°C。
粒度分析仪:评估颗粒分布均匀度,功能为激光衍射技术,测量范围0.1-2000μm。
离子色谱仪:检测离子型污染物如砷化物,功能包括高选择性分离,检出限0.1ppb。
恒温恒湿箱:模拟储存条件测试稳定性,功能为控制温湿度,范围20-40°C和40-90%RH。
旋转蒸发仪:用于样品前处理浓缩,功能为减压蒸馏,提高提取效率。
离心机:分离固体残留物,功能为高速旋转,支持10000rpm操作。
振荡器:混合样品均匀,功能为变频振荡,确保代表性检测。
超高效液相色谱仪(UPLC):快速分析复杂成分,功能为高分辨率分离,缩短检测时间。
傅里叶变换红外光谱仪:鉴别提取物真伪,功能为扫描分子指纹图谱,匹配度>95%。
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS):超痕量元素分析,功能为多元素同时检测,精度±0.001ppm。
酶标仪:快速筛查微生物限度,功能为光密度读取,支持高通量测试。
称重天平:精确称量样品,功能为数字显示,精度0.0001g,确保数据可靠性。
冷冻干燥机:处理湿样品,功能为低温脱水,保留活性成分完整性。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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