己烯雌酚检测

检测项目

己烯雌酚含量测定：定量分析各类基质中目标物浓度，检测参数包括线性范围0.1μg/L~100μg/L。

残留量检测：评估样品中未代谢化合物水平，检测参数涵盖检出限0.05μg/kg。

稳定性测试：考察化合物在储存条件下的降解特性，检测参数涉及降解产物阈值5%。

代谢产物鉴别：识别转化后的衍生物结构，检测参数包含质谱碎片离子匹配度。

溶剂残留控制：监测提取溶剂残余量，检测参数为甲醇残留限值10ppm。

基质效应评估：分析样品背景对检测的干扰程度，检测参数设定为回收率85%~115%。

杂质谱分析：鉴定合成副产物及相关杂质，检测参数包括杂质相对保留时间。

均匀度验证：确认样品中目标物分布一致性，检测参数为RSD≤5%。

加标回收试验：验证方法准确性，检测参数设置回收率90%~110%。

检测限确认：确定方法最低可检出浓度，检测参数满足信噪比≥3。

检测范围

药用合成原料：原料药中活性成分质量控制。

兽用注射制剂：注射液及预混剂残留监控。

动物源性食品：肉类、乳制品及蛋类风险筛查。

饲料添加剂：配合饲料中非法添加物排查。

环境水样：地表水及废水污染监测。

生物样本：血清、尿液代谢研究材料。

化妆品原料：激素类违禁成分检测。

药用辅料：赋形剂中交叉污染控制。

包装材料：直接接触材料的迁移物分析。

医疗器械涂层：植入器械表面处理剂评估。

检测标准

ISO13194-2015环境水样中合成雌激素测定液相色谱法。

GB/T22952-2008动物源食品中己烯雌酚残留检测。

AOACOfficialMethod2007.01饲料添加剂检测规程。

GB31650-2019食品安全国家标准食品中兽药最大残留限量。

EP10.0欧洲药典原料药杂质控制要求。

USP43-NF38药品稳定性测试指南。

GB/T20755-2006畜禽肉中己烯雌酚残留测定。

ISO17294-1水质电感耦合等离子体质谱应用通则。

JJF1135-2005化学分析测量不确定度评定。

GB/T27404-2008实验室质量控制规范。

检测仪器

高效液相色谱仪：分离复杂基质中的目标化合物，功能为定量分析浓度。

三重四极杆质谱仪：提供高灵敏度定性定量能力，功能为代谢产物结构确认。

紫外可见分光光度计：测定化合物特征吸收波长，功能验证标准品纯度。

气相色谱仪：分析挥发性衍生物，功能检测溶剂残留水平。

超高效液相色谱系统：提升分离效率与速度，功能缩短复杂样品检测周期。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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