可提取物检测
发布时间:2025-09-15
可提取物检测涉及从材料中系统性提取和分析潜在可迁移物质,确保产品安全性和合规性。专业检测要点包括提取条件优化、方法验证、仪器校准,以及遵循国际和国家标准进行定性和定量分析。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
总可提取物测定:通过特定溶剂和条件从材料中提取所有可迁移物质,并进行总量分析,以评估材料整体迁移风险和安全性能。
特定迁移物检测:针对已知有害或受限物质,如重金属或塑化剂,进行定向提取和定量分析,确保符合安全限量和法规要求。
重金属提取分析:使用酸提取或类似方法,检测材料中铅、镉、汞等重金属的可提取量,防止毒性物质迁移到环境或产品中。
有机挥发物检测:分析材料在加热或使用条件下释放的挥发性有机物,评估室内空气质量和潜在健康影响。
塑化剂提取测试:专门检测邻苯二甲酸盐等塑化剂的迁移量,常见于塑料制品,以防止内分泌干扰和其他健康风险。
抗氧化剂迁移分析:评估抗氧化添加剂从材料中迁移的可能性,防止污染产品或环境,确保长期稳定性。
单体残留检测:检测聚合物材料中未反应单体的可提取量,如乙烯或丙烯单体,确保残留水平在安全范围内。
添加剂提取评估:分析各种添加剂如稳定剂、润滑剂的迁移行为,评估其对产品安全性的长期影响。
色素迁移测试:测试染料或颜料从材料中迁移的风险,防止颜色污染或毒性暴露,适用于涂层和印刷材料。
残留溶剂分析:检测材料制造过程中残留溶剂的可提取量,避免挥发性有机化合物释放到空气或产品中。
检测范围
食品接触材料:包括包装、容器等,需检测可提取物以防止污染物迁移到食品中,保障消费者健康和食品安全。
医疗器械:如导管、植入物,必须评估可提取物以避免生物相容性问题,确保患者安全和法规合规。
药品包装:瓶、盖等材料,检测可提取物防止药物污染,维持药效和安全性,符合医药行业标准。
儿童玩具:塑料或涂层玩具,需严格检测可提取物,防止儿童摄入有害物质,确保玩耍安全。
化妆品容器:包装材料,测试可提取物以避免化妆品污染,保护皮肤健康和使用者安全。
饮用水管材:管道材料,检测可提取物防止水质污染,确保饮用水安全和长期使用可靠性。
电子设备外壳:塑料或金属外壳,评估可提取物以避免用户接触有害物质,符合电子产品安全标准。
汽车内饰材料:座椅、仪表板等,检测可提取物防止车内空气污染和健康风险,提升驾驶舒适性。
建筑密封材料:胶粘剂、密封剂,测试可提取物以避免室内环境污染物释放,确保建筑安全。
纺织品涂层:涂覆织物,检测可提取物防止皮肤接触有害化学物质,适用于服装和家居用品。
检测标准
ASTMD5517-2018:标准测试方法forDeterminationofExtractableContentofMaterials,用于评估材料可提取物总量和迁移风险。
ISO10993-12:2021:医疗器械的生物学评价-第12部分:样品制备和参考材料,涵盖可提取物测试方法和要求。
GB/T5009.156-2016:食品接触材料迁移试验方法,规定了提取条件、分析步骤和安全限量。
USP<661>:美国药典塑料包装系统测试,包括可提取物和浸出物要求,确保药品包装安全性。
EN1186-1:2002:食品接触材料-迁移测试条件选择指南,涉及可提取物评估和模拟使用场景。
ISO17075:2017:皮革-化学测试-可提取重金属的测定,适用于皮革制品安全性评估。
GB31604.1-2015:食品安全国家标准食品接触材料迁移试验通则,规范提取和分析流程。
ASTMF619-2014:医疗器械用塑料的可提取物测试标准,确保生物相容性和患者安全。
ISO22000:2018:食品安全管理体系,间接涉及可提取物控制和要求,用于整体安全评估。
GB/T23296.1-2009:食品接触材料迁移试验第1部分:通用要求,提供基础测试框架。
检测仪器
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):结合气相色谱分离和质谱鉴定功能,用于挥发性andsemi-volatile可提取物的定性和定量分析,提供高分辨率数据。
液相色谱-质谱联用仪(LC-MS):适用于非挥发性andpolar可提取物的分析,提供高灵敏度和特异性,确保准确检测低浓度物质。
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS):用于重金属可提取物的检测,具有极低的检测限和multi-element能力,支持快速元素分析。
紫外-可见分光光度计:测量可提取物在特定波长下的吸光度,用于定量分析某些化合物,如染料或添加剂。
索氏提取装置:经典提取设备,使用溶剂回流提取材料中的可迁移物质,适用于固体样品的长时间提取过程。
加速溶剂提取仪(ASE):高温高压下快速提取可提取物,提高提取效率和自动化程度,减少溶剂使用和时间。
微波消解系统:用于样品前处理,提取重金属和其他无机可提取物,通过微波加热加速溶解过程。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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