阿维菌素成分配方检测

检测项目

阿维菌素成分配方检测包含核心质量指标与安全性参数的系统性验证：有效成分（Avermectin B1a/B1b）含量测定需精确至±0.5%误差范围；相关杂质分析覆盖C系列组分及降解产物鉴定；溶剂残留重点监控甲苯、二甲苯等挥发性有机物；理化性质测试涵盖pH值、悬浮率、润湿时间等制剂性能指标；微生物限度与重金属（As/Pb/Cd/Hg）作为安全性必检项目。

检测范围

本检测体系适用于三类样本：原药纯度≥95%的原料药质量验证；乳油（EC）、水分散粒剂（WDG）、悬浮剂（SC）等制剂的配方合规性测试；环境样本与农产品中阿维菌素残留量分析（定量限≤0.01mg/kg）。特殊形态样本如微胶囊剂需增加包封率与缓释性能专项测试。

检测方法

高效液相色谱法（HPLC-UV/DAD）作为主效成分定量的金标准方法：C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），流动相乙腈-水梯度洗脱（65:35→85:15），柱温30℃，流速1.0mL/min，检测波长245nm。气相色谱-质谱联用（GC-MS）用于溶剂残留分析：DB-5MS毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温50℃→280℃（10℃/min）。液质联用（LC-MS/MS）实现痕量杂质鉴定：电喷雾离子源正离子模式（ESI+），多反应监测（MRM）采集数据。

检测仪器

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示