卫生用薄型非织造布检测
发布时间：2025-04-24
卫生用薄型非织造布作为医疗防护和卫生用品核心材料，其质量直接影响产品安全性与功能性。专业检测需涵盖物理性能（克重、拉伸强度）、化学安全性（pH值、荧光物质）及微生物指标三大维度，依据GB/T24218系列、ISO9073等标准实施全流程质量控制。本文系统解析关键检测项目、适用产品范围及标准化方法体系。
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
卫生用薄型非织造布的核心检测项目分为三大类：
物理性能指标：单位面积质量（克重）、纵向/横向断裂强力及伸长率、顶破强度、透气度、液体穿透时间（模拟经血/尿液渗透）、厚度均匀性
化学安全指标：pH值范围（4.5-8.5）、可迁移性荧光增白剂（禁用）、甲醛含量（≤75mg/kg）、丙烯酸单体残留量（≤800mg/kg）、重金属（铅≤0.2mg/kg, 镉≤0.1mg/kg）
微生物指标：细菌菌落总数（≤200 CFU/g）、真菌菌落总数（≤100 CFU/g）、大肠菌群/绿脓杆菌/金黄色葡萄球菌（不得检出）
功能性指标：抗静电性能（表面电阻≤1×10^11Ω）、阻燃性能（续燃时间≤5s）、液体阻隔效率（≥95%）
检测范围
本检测体系适用于以下典型产品类别：
| 产品类型 | 关键检测要素 |
|---|---|
| 卫生巾/护垫基材 | 液体吸收速率（≤5s）、回渗量（≤1.0g）、抗撕裂强度（≥300mN） |
| 婴儿纸尿裤表层 | 表面干爽性（滑渗量≤20g）、多次渗透后强度保持率（≥85%） |
| 医用湿巾基布 | 湿润强度（纵向≥15N/50mm）、可冲散性（30min分解度≥60%） |
| 手术衣/防护服材料 | 静水压（≥17cmH2O）、合成血液穿透阻力（≥3.5kPa） |
| 医用敷料载体 | 孔径分布（10-50μm）、纤维脱落率（≤0.5mg/dm²） |
检测方法
标准化检测方法体系包含以下核心模块：
克重测定：依据GB/T 24218.1-2020《纺织品 非织造布试验方法 第1部分：单位面积质量的测定》，采用圆形取样器（100cm²）裁样后精密称量
拉伸性能测试：按GB/T 24218.3-2010规定设置试样宽度50mm、夹距200mm、拉伸速度100mm/min的测试条件
液体穿透时间测定：参照ISO 9073-13:2022标准配置人工测试液（粘度9cP），记录从接触液体到完全渗透的时间阈值
化学物质萃取分析：采用GB/T 35613-2017规定的模拟汗液萃取法（40℃×1h），通过HPLC-MS联用技术定量分析有害物质残留量
微生物限度检查
检测仪器
关键检测设备配置清单及技术参数：
电子天平：精度0.001g，符合JJG1036计量认证要求
万能材料试验机：量程0-500N，配备气动夹具和数字应变计传感器
透气度测试仪：压差范围0-200Pa，测试面积20cm²符合ASTMD737标准
液相色谱质谱联用仪(LC-MS)
生物安全柜
恒温恒湿箱
静电衰减测试仪
熔喷纤维直径分析系统*注1*
*注1*:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
:此处为示例说明文本。
检测服务范围
1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。
合作客户展示
部分资质展示
