香水古龙水质量检测
发布时间:2025-04-27
香水及古龙水质量检测需依据国际标准与行业规范,重点涵盖成分分析、安全性评估及稳定性测试三大核心领域。关键检测项目包括挥发性有机物(VOCs)、重金属残留、微生物污染及致敏原筛查,同时需验证香精留香时长与乙醇纯度。本文系统阐述检测流程中涉及的技术参数、方法原理及仪器配置要求。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
香水古龙水质量检测体系包含四大类共23项核心指标:
理化指标:乙醇含量(75-95%)、pH值(5.5-8.0)、密度(0.82-0.88g/cm³)、折光率(1.36-1.42)、挥发性有机物总量(VOCs≤85%)
安全性指标:铅(≤10ppm)、砷(≤3ppm)、汞(≤1ppm)、邻苯二甲酸酯类(≤0.1%)、26种致敏香料物质(按EU 1223/2009限值)
感官指标:香气稳定性(48℃/24h加速试验)、留香时长分级(EDT≥4h, EDP≥8h)、色泽变化度(ΔE≤1.5)
包装材料测试:玻璃瓶耐碱性(0.1mol/L NaOH浸泡24h无腐蚀)、喷雾泵喷射量偏差(±5%)、密封性(真空度-80kPa保持30min)
检测范围
本检测体系适用于以下产品类型及生产环节:
产品分类:淡香水(EDT)、淡香精(EDP)、古龙水(Eau de Cologne)、香体喷雾
包装形式:玻璃瓶装喷雾式、滚珠式、滴管式;金属罐装气雾剂型
生产阶段:原料乙醇纯度验证、半成品配伍稳定性测试、成品出厂全项检验
特殊场景:跨境商品合规性验证、OEM代工产品一致性比对、配方改良效果评估
检测方法
依据ISO 22716:2007化妆品良好生产规范及IFRA标准实施以下检测程序:
气相色谱-质谱联用法(GC-MS):参照GB/T 34820-2017测定26种限用香料物质及VOCs组分
电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS):执行ISO 17294-2:2016进行重金属元素痕量分析
加速稳定性试验箱:按ICH Q1A指南开展高温(45℃±2℃)、低温(5℃±2℃)及光照(4500±500lux)三阶段测试
体外致敏性测试(h-CLAT):采用OECD 442E方法评估香料成分致敏风险等级
激光粒度分析仪:依据ASTM E2490测定香精微乳化体系粒径分布(D50≤150nm)
检测仪器
完成上述检测需配置以下专业设备系统:
Agilent 7890B-5977B GC-MS系统:配备DB-WAX毛细管柱(60m×0.25mm×0.25μm),实现香料成分全谱分析
PerkinElmer NexION 2000 ICP-MS:配置动态反应池技术(DRC),检出限达0.01ppb级重金属分析能力
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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