衣物除菌液检测

检测项目

衣物除菌液核心检测项目包含四大类：基础理化指标测定、微生物杀灭效果验证、毒理安全性评估及稳定性测试。有效氯/活性物含量测定作为基础项目，需精确至±0.01%误差范围；杀菌性能测试涵盖大肠杆菌（8099标准菌株）、金黄色葡萄球菌（ATCC6538）、白色念珠菌（ATCC10231）三类典型微生物的定量杀灭实验；毒理试验包含急性经口毒性测试和皮肤刺激性试验；稳定性测试需完成54℃加速老化14天的有效成分衰减率测定。

检测范围

本检测体系适用于含氯型（次氯酸钠）、季铵盐型（苯扎氯铵）、过氧化物型（过氧化氢）及植物提取型四大类衣物除菌制剂。具体涵盖液体浓缩剂、稀释工作液及固体泡腾片三种物理形态产品。特殊用途产品需增加针对性测试：医用级产品参照YY/T 0517-2009《医用清洗剂》增加铜绿假单胞菌杀灭试验；婴幼儿专用产品依据QB/T 4535-2013《婴幼儿洗涤用品》进行十二烷基硫酸钠残留量专项检测。

检测方法

有效成分测定采用GB/T 20783-2006规定的碘量法进行滴定分析；季铵盐类化合物使用HPLC-MS联用技术实现精准定量。杀菌效果验证执行GB 15981-2021《消毒与灭菌效果的评价方法与标准》，采用载体定量杀灭试验法：将染菌布片（棉质/涤棉）浸入规定浓度消毒液作用设定时间后，通过中和剂终止反应并接种TSB培养基进行活菌计数。

化学残留检测依据GB/T 34820-2017《洗涤用品中荧光增白剂测定》进行荧光分光光度法分析；甲醛残留采用乙酰丙酮显色法在412nm波长下比色测定。稳定性测试建立Arrhenius方程预测模型，通过不同温度条件下的有效成分衰减速率推算常温贮存有效期。

检测仪器

微生物实验室配备二级生物安全柜（CLASS II A2型）、恒温震荡培养箱（精度±0.5℃）及菌落计数系统（分辨率0.1CFU）。理化分析室配置电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）用于重金属元素筛查；配备带DAD检测器的高效液相色谱仪（HPLC）实现有机组分分离分析；全自动电位滴定仪满足精确滴定需求。

专用设备包括织物穿透测试仪（模拟纤维深层杀菌效果）、残留量萃取装置（索氏提取法）及紫外可见分光光度计（波长范围190-900nm）。环境模拟舱可精确控制温度（20-40℃±1℃）、湿度（50-90%RH±3%）参数进行产品稳定性验证。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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