蜂胶检测

检测项目

蜂胶质量评价体系包含四大类共28项核心指标：

理化特性指标：水分含量（≤15%）、乙醇提取物（≥55%）、氧化时间（≥22秒）、灰分（≤3.5%）

活性成分分析：总黄酮（≥8%）、总酚酸（≥12%）、咖啡酸苯乙酯（CAPE）含量测定

污染物限量：铅（≤0.5mg/kg）、镉（≤0.05mg/kg）、砷（≤0.3mg/kg）等重金属残留；氯霉素、硝基呋喃类代谢物等兽药残留

微生物指标：菌落总数（≤1000CFU/g）、霉菌酵母菌（≤100CFU/g）、致病菌（沙门氏菌/金黄色葡萄球菌）

检测范围

本检测体系适用于以下三类对象的质量控制：

原料级产品：原胶块状物、粗提物粉末的原料验收检测

加工制品：含片/胶囊/口服液等剂型中有效成分的稳定性验证

进出口产品：欧盟EU 2017/2158法规、日本肯定列表制度等国际标准的符合性验证

特殊用途产品：医用级蜂胶敷料的生物安全性评价

检测方法

现行标准方法体系包含以下技术组合：

高效液相色谱法（HPLC）：GB/T 24283-2018测定总黄酮及单体成分（松属素/高良姜素）

气相色谱-质谱联用（GC-MS）：SN/T 2316-2009测定农药多残留及溶剂残留量

电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：GB 5009.268-2016重金属多元素同时测定技术

紫外分光光度法：LY/T 2237-2013总酚酸快速测定方案

微生物培养法：GB 4789系列标准进行菌落计数及致病菌筛查

检测仪器

标准实验室需配置以下核心设备系统：

色谱分析系统：

Agilent 1260 Infinity II HPLC系统（配DAD/FLD双检测器）

Thermo ISQ 7000单四极杆GC-MS联用仪

光谱分析系统：

PerkinElmer NexION 350D ICP-MS系统（配备三锥接口技术）

Shimadzu UV-2600i双光束紫外可见分光光度计

前处理设备组：

CEM MARS6微波消解系统（40位高通量处理能力）

BUCHI Syncore平行浓缩仪（12位同步蒸发工作站）

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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