除菌液检测

检测项目

除菌液的核心检测项目涵盖五个维度：有效成分定量分析验证活性物质浓度是否符合标称值；微生物杀灭率测试评估对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等标准菌株的灭活效率；稳定性试验考察高温、低温及光照条件下的有效成分衰减规律；毒理安全性评估包含皮肤刺激性试验与眼黏膜刺激性试验；pH值测定确保溶液酸碱度符合人体接触标准。

检测范围

检测对象覆盖四大类产品体系：含氯消毒剂（次氯酸钠溶液）、季铵盐类复合制剂（苯扎氯铵）、过氧化物消毒液（过氧化氢）及醇类消毒产品（异丙醇）。应用场景细分包括医院环境物表消毒剂、食品加工设备专用灭菌剂、家用日化喷雾型除菌液以及工业级高浓度消毒原液。

检测方法

采用GB/T 26373-2020《醇类消毒剂卫生要求》与ISO 20743:2021《抗菌整理纺织品抗菌活性测定》双重标准体系。有效成分分析执行HPLC法（高效液相色谱）定量检测；微生物杀灭实验依据《消毒技术规范》采用载体定量杀菌法；稳定性研究通过加速老化试验箱进行72小时40℃恒温测试；毒理评估参照OECD 404标准完成家兔皮肤封闭贴敷实验。

检测仪器

实验室标准配置包含：Agilent 1260 Infinity II型高效液相色谱系统（精度±0.5%）、Thermo Scientific Heratherm微生物培养箱（控温精度±0.3℃）、BINDER KBF系列恒温恒湿箱（湿度控制范围20-98%RH）、METTLER TOLEDO SevenExcellence pH计（分辨率0.01pH）以及Class II级生物安全柜（符合EN 12469标准）。关键耗材采用NIST可溯源标准品与ATCC标准菌株培养物。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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