dna分子检测
发布时间:2025-06-30
DNA分子检测是通过分析生物样本中的脱氧核糖核酸序列,实现物种鉴定、亲缘关系判定和遗传疾病筛查的技术。检测涵盖基因分型、突变分析和序列比对等核心环节,严格遵循国际标准化操作规程确保结果准确性。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
STR分型检测:采用16-24个短串联重复位点进行个体识别,分辨率达10⁻⁹,等位基因检出限>0.5ng/μL
SNP基因分型:单核苷酸多态性位点扫描,覆盖全基因组超500,000个位点,最小检出频率1%
线粒体DNA测序:HVⅠ/HVⅡ区段全长分析,适用于降解样本,检测灵敏度0.1%异质性
Y染色体检测:27个Y-STR标记复合扩增,单倍型分辨率误差率<0.01%
甲基化水平分析:CpG岛甲基化定量,检测范围5%-100%,精度±3%
基因拷贝数变异:MLPA技术检测50kb以上缺失/重复,动态范围0.1-4拷贝
微生物宏基因组:16S rRNA V3-V4区测序,物种分类精度至属级>97%
融合基因检测:RT-PCR定量分析,灵敏度达100拷贝/反应
HLA分型:高分辨率Ⅱ类基因分型,覆盖DRB1/DQB1位点,错配率<0.2%
循环肿瘤DNA:ddPCR检测低频突变,最低检出限0.01%等位基因频率
线粒体疾病筛查:全mtDNA编码区测序,覆盖100%环状基因组
药物代谢基因:CYP450家族多态性分析,表型预测准确率>99.8%
检测范围
法医物证鉴定:接触性DNA样本、骨骼及毛发等特殊检材的个体溯源
产前诊断:母体外周血游离DNA筛查染色体非整倍体异常
肿瘤基因检测:实体瘤组织与液体活检的驱动基因突变谱分析
病原微生物检测:呼吸道/消化道感染病原体的多重PCR快速鉴定
转基因成分鉴定:农作物及食品中35S启动子/NOS终止子特异性检测
亲缘关系认定:三联体/二联体亲权指数计算,累积亲权概率>99.99%
遗传病筛查:囊性纤维化、脊髓性肌萎缩症等200+单基因病检测
物种溯源鉴定:濒危野生动植物制品CITES附录物种DNA条形码鉴定
畜牧育种应用:家畜经济性状相关分子标记辅助选择
古DNA研究:陈旧骨骼及化石样本的古代基因组重建
微生物组分析:肠道/口腔菌群α-多样性指数与群落结构解析
个性化用药指导:华法林/氯吡格雷等药物代谢相关基因型检测
检测标准
ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》
ISO 18385:2016《法医DNA分析最低要求》
GB/T 30988-2014《多色荧光检测试剂盒检测通则》
GB/T 34796-2017《核酸定量测定试剂盒》
ASTM E2027-17《法医DNA检测方法验证标准》
YY/T 1596-2017《人类基因多态性检测试剂盒》
ISO 20395:2019《二代测序技术要求与评价》
GB/T 37874-2019《基因检验基本技术标准》
CLSI MM19-A2《核酸测序方法验证指南》
ISO 22174:2005《食源性病原体PCR检测通用要求》
GB/T 36066-2018《常见畜禽动物成分检测方法》
ISFG《DNA分型检测推荐标准》(2020修订版)
检测仪器
实时荧光定量PCR仪:支持TaqMan探针法与SYBR Green染料法,温度均一性±0.3℃,实现基因表达绝对定量
毛细管电泳仪:采用36cm阵列毛细管,分辨率1bp(100-500bp范围),完成STR片段分离与荧光检测
二代测序平台:双通道流动池技术,单次运行产出>600Gb,读取长度2×150bp,适用于全外显子组测序
数字PCR系统:微滴生成能力20,000滴/样本,分区体积0.85nL,实现绝对拷贝数定量无需标准曲线
自动化核酸提取仪:磁珠法纯化通量1-96样本/批,DNA回收率>85%,蛋白残留<0.02μg/μL
显微切割系统:紫外激光精度0.5μm,支持LCM技术获取单细胞DNA样本
生物分析仪:微流控芯片技术检测DNA片段分布,灵敏度0.5pg/μL,精确判定文库片段大小
芯片扫描仪:高密度SNP芯片分析,分辨率2.5μm,同时检测>900,000个遗传标记
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示
