荧光原位杂交(fish)检测

检测项目

染色体数目异常检测：用于识别非整倍体如21三体综合征，分辨率达1Mb，检测灵敏度≥95%。

基因融合检测：检测染色体易位事件如BCR-ABL融合，检测限为单拷贝变化，杂交时间24小时。

微缺失综合征分析：定位22q11.2等微缺失区域，分辨率50kb，信号强度阈值设定为2:1信噪比。

HER2基因扩增评估：在乳腺癌样本中定量HER2拷贝数，检测范围1-10拷贝，误差率≤5%。

ALK重排检测：识别肺癌中ALK基因易位，使用双色探针，杂交温度37°C±1°C。

端粒长度测量：分析染色体端粒缩短，检测精度±0.5kb，适用于衰老研究。

细菌FISH鉴定：针对结核分枝杆菌等病原体，探针特异性99%，杂交缓冲液pH7.0-7.5。

病毒整合定位：检测HPV等病毒在宿主基因组中的整合位点，分辨率100kb，曝光时间10ms。

单细胞FISH分析：在单个细胞中评估基因表达，细胞固定时间30分钟，检测限为单分子。

多重FISH同步检测：同时靶向多个基因位点，如5色探针系统，交叉干扰率<1%。

组织切片原位杂交：在福尔马林固定石蜡包埋样本中进行，切片厚度4μm，抗原修复时间20分钟。

端粒重复序列定量：测量端粒酶活性，信号量化精度±5%，使用荧光强度标准曲线。

RNA-FISH检测：定位mRNA在细胞质中的分布，RNase处理时间15分钟，灵敏度达单转录本。

着丝粒探针分析：评估染色体着丝粒区域，探针浓度10ng/μL，杂交后洗涤严格度0.1×SSC。

染色体涂染技术：全染色体标记用于核型分析，涂染覆盖率≥98%，成像时间5分钟。

检测范围

癌症诊断应用：包括乳腺癌、淋巴瘤等实体瘤样本，用于基因异常筛查和预后评估。

产前遗传诊断：检测羊水或绒毛膜样本中胎儿染色体异常，如唐氏综合征。

遗传性疾病筛查：囊性纤维化等单基因病分析，覆盖新生儿和家族史样本。

微生物学检测：结核分枝杆菌等细菌病原体鉴定，应用于临床痰液或培养物。

植物遗传学研究：作物育种中基因定位，如水稻染色体工程样本。

法医学个体识别：血痕或唾液样本中STR位点分析，用于身份确认。

干细胞分化研究：胚胎干细胞中多能性基因表达评估，涉及组织培养样本。

神经科学应用：脑切片中神经元基因表达定位，用于阿尔茨海默病研究。

环境微生物监测：水体或土壤样本中病原体快速检测，覆盖环境监测领域。

药物研发靶点验证：细胞系中药物靶基因表达分析，应用于高通量筛选。

血液学疾病诊断：骨髓涂片中白血病相关融合基因检测，用于分型指导。

生殖医学研究：精子或卵细胞染色体完整性评估，覆盖辅助生殖领域。

病毒学检测：HPV整合位点分析在宫颈涂片样本中，用于感染监控。

古DNA分析：考古样本中降解DNA序列定位，涉及骨骼或牙齿材料。

检测标准

ISO 15189:2012医学实验室质量和能力要求，规范FISH操作流程和质量控制。

ISO 17025:2017测试和校准实验室能力通用要求，涵盖设备校准和人员资质。

GB/T 20468-2006临床实验室质量保证指南，规定样本处理和报告标准。

ASTM E1448-17显微技术标准指南，包括荧光成像参数设置。

CLSI MM07-A2分子诊断探针设计规范，指导探针特异性和灵敏度验证。

GB/T 21709-2008中医诊断技术相关标准，部分适用于遗传检测方法。

ISO 10993-18:2020医疗器械生物学评价，涉及FISH在生物材料检测中的应用。

EN ISO 22367:2020风险管理在实验室中的应用，确保检测过程安全。

GB/T 33523-2017基因检测通用要求，涵盖数据分析和报告格式。

IEC 61010-1:2010电气设备安全标准，适用于实验室仪器操作。

ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系，用于体外诊断试剂验证。

USP <1223>药典微生物学验证指南，支持FISH在制药领域应用。

检测仪器

荧光显微镜：提供高分辨率成像功能，用于可视化FISH信号分布和强度。

CCD成像系统：捕获荧光图像并进行数字化分析，支持信号量化和背景扣除。

自动化杂交仪：控制杂交温度和时间参数，确保探针结合一致性和可重复性。

探针标记设备：如PCR扩增仪，用于制备荧光标记探针，保证探针纯度和浓度。

图像分析软件：定量FISH信号强度和位置，生成拷贝数变异报告。

离心机：样本制备中分离细胞或DNA，确保样本纯度和完整性。

恒温培养箱：维持杂交后样本温度稳定性，防止信号降解。

荧光分光光度计：验证探针标记效率，测量荧光染料发射波长。

切片机：制备组织切片样本，保证厚度均匀性以优化成像质量。

核酸提取仪：自动化提取样本DNA或RNA，提高检测效率和一致性。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示