急性毒性初筛检测

检测项目

口服半数致死量(LD50)：通过啮齿类动物灌胃实验测定，剂量梯度设置为50-5000mg/kg体重，记录14天内致死率。

吸入半数致死浓度(LC50)：采用动态染毒系统，暴露时间4小时，浓度范围100-5000ppm，监测呼吸系统急性损伤。

皮肤腐蚀性测试：依据Draize法，家兔表皮接触0.5mL样品24小时，评估红斑/水肿分级（0-4级）。

眼刺激指数：0.1mL受试物滴注兔眼，72小时内观察角膜浑浊度评分（0-4）。

急性神经毒性：采用转棒实验和旷场测试，记录运动失调剂量(ED50)，检测阈值0.1mg/kg。

心血管毒性：无创血压监测系统，检测心率变异率>20%的临界浓度。

肝肾损伤标志物：血清ALT/AST活性测定，阈值设置为正常值3倍升高。

溶血指数：体外全血孵育法，测量540nm血红蛋白释放量，阈值>5%溶血率。

致突变初筛：Ames试验菌株TA98/TA100，剂量响应曲线斜率≥2.0判阳性。

细胞毒性(IC50)：MTT法检测L929细胞存活率，暴露时间24小时，分辨率0.01μM。

急性炎症因子：ELISA检测TNF-α释放量，阈值>100pg/mL。

代谢性酸中毒：动脉血气分析，pH下降≥0.5单位判定中毒。

检测范围

工业原料：染料中间体、聚合单体等新化学物质注册前筛查。

农药制剂：杀虫剂/除草剂原药急性接触风险评估。

医药原料药：新化合物临床前毒理学研究。

化妆品成分：眼唇部产品原料刺激性与致敏性检测。

食品接触材料：塑料添加剂迁移物生物安全性验证。

电子化学品：半导体清洗剂挥发性组分吸入危害评价。

纳米材料：量子点/金属氧化物纳米粒子生物相容性测试。

水处理剂：絮凝剂残留物水生生物毒性检测。

消防泡沫：全氟化合物生物蓄积性初筛。

纺织品助剂：阻燃剂经皮吸收毒性评估。

油墨溶剂：苯系物替代品神经毒性比对。

锂电池电解液：热解产物急性吸入危害分级。

检测标准

OECD TG 423：啮齿类动物急性口服毒性固定剂量法。

ISO 10993-11：医疗器械生物评价急性全身毒性试验。

GB/T 21804-2008：化学品急性经皮毒性试验方法。

ASTM F719：兔皮肤刺激标准化评估规程。

GB 15193.3-2014：食品安全国家标准急性经口毒性试验。

EPA OPPTS 870.1100：急性口服毒性分级标准。

ISO 15025：防护服阻燃性能及燃烧毒性测试。

GB/T 28648-2012：化学品急性吸入毒性试验。

ICH S4：药品注册急性毒性单剂量研究要求。

ASTM E1440：体外细胞毒性MTT检测标准化指南。

OECD TG 471：细菌回复突变试验标准程序。

ISO 10993-5：医疗器械体外细胞毒性评价方法。

检测仪器

全自动灌胃仪：精密控制给药体积±5μL，适用大鼠/小鼠等实验动物。

动态染毒暴露系统：配有三通道浓度监控，流量范围0.1-10L/min，实现恒浓度染毒。

多通道生理遥测仪：实时监测体温/心电/呼吸频率，采样率1000Hz。

酶标分析系统：96孔板紫外-可见光谱扫描，波长范围200-999nm，用于细胞毒性分析。

气相色谱-质谱联用仪：顶空进样检测挥发性毒物，检出限0.1ppb。

激光共聚焦显微镜：细胞凋亡形态学观察，分辨率0.2μm。

血气分析仪：微量血样检测（50μL），同时输出pH/pO2/pCO2等7项参数。

全自动生化分析仪：肝肾功能指标批量检测，通量400测试/小时。

动物行为分析系统：红外网格定位精度1cm，同步记录运动轨迹与生物电信号。

高通量病理切片扫描仪：40倍光学放大，单切片扫描时间≤60秒。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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