神经痛动物模型检测

检测项目

机械痛阈测定：使用von Frey丝施加压力，测量动物后肢退缩阈值，参数包括阈值范围0.1-100g，精度±0.05g。

热痛阈测试：通过热板装置加热至52°C，记录舔爪或跳跃反应潜伏期，参数包括时间范围1-60s，分辨率0.1s。

冷痛阈值测定：在4°C冷板上观察动物行为，测量逃避反应时间，参数包括温度控制±0.5°C，时间精度0.5s。

自发痛行为评估：量化舔爪、守卫或跛行频率，参数包括行为计数/min，持续观察10分钟。

神经传导速度分析：采用电刺激记录坐骨神经信号，测量传导速度，参数包括速度范围5-80m/s，误差±1m/s。

炎症因子浓度检测：ELISA法测定血清TNF-α或IL-6水平，参数包括检测限0.1pg/mL，线性范围1-1000pg/mL。

疼痛相关基因表达：qPCR分析COX-2或TRPV1 mRNA表达量，参数包括Ct值精度±0.2，扩增效率90-110%。

神经病变评分系统：基于行为学和生理学指标综合打分，参数包括评分标准0-10分，间隔0.5分。

药物敏感性试验：注射镇痛剂后测量痛阈变化，参数包括剂量响应曲线，ED50计算精度±5%。

组织学炎症浸润评估：H&E染色观察神经组织浸润程度，参数包括细胞计数/视野，显微镜放大40倍。

自主神经功能检测：记录心率变异性和血压变化，参数包括HRV分析频段0.04-0.4Hz，精度±0.01Hz。

氧化应激标记物测定：检测MDA或SOD活性，参数包括比色法吸光度范围0.1-2.0，误差±0.05。

检测范围

大鼠坐骨神经结扎模型：常用于模拟外周神经损伤性疼痛，研究神经再生机制。

小鼠慢性压迫损伤模型：评估脊髓水平痛觉过敏，适用于基因敲除研究。

糖尿病神经病变动物模型：通过高糖诱导模拟代谢性疼痛，验证胰岛素治疗效应。

化疗诱导神经痛模型：注射紫杉醇或奥沙利铂，测试抗癌药物毒性缓解。

炎症性神经痛模型：如CFA注射诱发关节炎疼痛，分析免疫调节作用。

创伤后神经痛模型：模拟手术或机械损伤，评估物理治疗干预效果。

基因修饰动物模型：转基因或敲除小鼠，探索特定靶点调控通路。

老年动物神经痛模型：研究年龄相关痛觉敏感度变化，模拟衰老病理。

疼痛药物筛选平台：高通量测试新化合物镇痛活性，加速临床前开发。

神经再生研究应用：结合干细胞治疗，评估功能恢复指标。

中枢敏化模型：如脊髓损伤诱导，探讨中枢神经系统可塑性。

疼痛行为药理学实验：系统分析药物剂量依赖性反应，优化给药方案。

检测标准

ASTM F2721-09标准规定机械痛敏感性测试方法。

ISO 10993-11:2017规范生物学评价中的疼痛行为评估。

GB/T 16886.11-2021要求动物模型疼痛指标检测规程。

IASP指南推荐神经痛阈值量化协议。

GB/T 34796-2017针对电生理神经传导速度测定。

ISO 15189:2012确保实验室分子生物学检测质量控制。

ASTM E2935-13标准用于热痛测试设备校准。

GB/T 27407-2010规范ELISA法炎症因子检测限要求。

ISO/IEC 17025:2017涉及检测仪器验证流程。

GB/T 35823-2018规定组织学评分系统。

检测仪器

电子von Frey痛阈测试系统：施加精确机械刺激，测量动物退缩阈值，功能包括自动数据记录和阈值计算。

热痛反应分析仪：控制热板温度，监测行为反应潜伏期，功能为实时视频捕捉和计时分析。

电生理记录装置：施加电刺激并记录神经信号，功能包括传导速度计算和信号放大。

微孔板阅读器：用于ELISA检测，读取吸光度值，功能为自动浓度换算和标准曲线拟合。

实时荧光定量PCR仪：扩增和检测基因表达水平，功能包括熔解曲线分析和数据导出。

行为观察视频系统：高清摄像记录自发痛行为，功能为自动运动追踪和频率统计。

组织显微镜：高倍率观察神经切片，功能包括图像采集和细胞计数软件。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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