肉苁蓉检测
发布时间:2025-07-03
肉苁蓉检测涵盖真伪鉴别、有效成分定量和安全性质控三大维度。核心检测项目包括苯乙醇苷类含量、重金属残留及微生物限值等指标,需严格依据《中国药典》方法学要求,通过色谱分离与光谱分析技术确保结果准确性,为药材质量控制提供科学依据。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
苯乙醇苷总量测定:采用紫外分光光度法,检测范围0.5-50mg/g,精度±2%
松果菊苷含量:HPLC-UV法测定,色谱柱C18,流动相乙腈-0.1%甲酸,检出限0.01mg/g
毛蕊花糖苷检测:LC-MS/MS定量分析,质谱MRM模式,线性范围0.05-5μg/mL
重金属残留:原子吸收光谱法测铅/镉/汞/砷,限量≤5.0mg/kg
农药多残留:GC-MS/MS筛查356种农残,定量限0.01mg/kg
黄曲霉毒素B1:免疫亲和柱净化-HPLC-FLD检测,限量≤5μg/kg
微生物限度:需氧菌总数≤10⁴CFU/g,霉菌酵母≤10²CFU/g
水分测定:减压干燥法,控制≤10.0%
灰分检测:马弗炉550℃灼烧,总灰分≤8.0%
浸出物含量:70%乙醇回流提取,要求≥35.0%
二氧化硫残留:蒸馏-碘滴定法,限量≤150mg/kg
DNA条形码鉴定:ITS2序列分析,相似度≥98%
检测范围
肉苁蓉饮片:性状鉴别与有效成分含量测定
肉苁蓉提取物:浓缩粉体理化指标及活性物质检测
保健食品原料:配伍禁忌物筛查及功能性成分验证
中成药制剂:复方产品中特征成分定性定量分析
进口药材:产地溯源及境外污染物风险评估
药用辅料:作为赋形剂时的微生物控制检测
代用茶产品:农残及重金属迁移量专项测试
化妆品原料:致敏原及禁用组分筛查
种植土壤:重金属本底值及农残积累量监测
炮制工艺研究:蒸制/酒炙对活性成分影响评估
包装材料:溶出物及密封性合规性检测
检测标准
中国药典2020版一部肉苁蓉项下检验方法
GB/T 22244-2008保健食品中苯乙醇苷测定
ISO 20483:2013谷物与豆类氮含量测定(粗蛋白)
GB 5009.12-2017食品安全国家标准铅测定
ISO 21527-1:2008酵母和霉菌计数
GB 23200.113-2018农药多残留气相色谱-质谱法
ISO 2171:2007谷物及制品灰分测定
GB/T 5009.34-2016食品二氧化硫检测
ChP 2020 9203药品微生物限度检查
USP<467>有机挥发性杂质检测通则
GB 4789.2-2016菌落总数测定
检测仪器
高效液相色谱仪:配备DAD检测器,实现苯乙醇苷类物质分离定量,色谱柱温控精度±0.5℃
三重四极杆质谱系统:MRM模式下检测农药残留,质量数范围m/z 50-2000
原子吸收分光光度计:石墨炉法测定重金属,镉检测限0.02μg/L
微波消解系统:封闭高压消解样品,温度控制范围0-300℃
全自动微生物限度检测仪:集过滤培养于一体,培养皿直径55mm
红外光谱仪:傅里叶变换模式,分辨率4cm⁻¹,用于真伪鉴别
酶标分析仪:450nm波长检测黄曲霉毒素,96孔板自动读数
超高效合相色谱仪:超临界CO₂流体分离,分析热不稳定成分
实时荧光PCR仪:SYBR Green法进行DNA条形码鉴定,升温速率5℃/s
水分快速测定仪:卤素灯加热,称量精度0.001g
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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