需氧菌实验室比对检测

检测项目

菌落总数计数：采用倾注平板法，检测范围10⁰~10⁹CFU/mL，报告单位为CFU/g或CFU/mL。

大肠埃希氏菌定量检测：基于麦康凯琼脂分离，验证吲哚试验阳性，检测限≤1CFU/25g样品。

金黄色葡萄球菌鉴定：通过Baird-Parker平板筛选，辅以凝固酶试验，灵敏度达10CFU/g。

沙门氏菌属检测：执行预增菌-选择性增菌流程，依据ISO6579标准判定阴性/阳性结果。

铜绿假单胞菌确认：采用CNAC琼脂培养，氧化酶试验阳性且42℃生长验证。

肠球菌定量分析：使用Slanetz-Bartley培养基，计数典型红色菌落，检测范围10¹~10⁶CFU/mL。

酵母和霉菌计数：马铃薯葡萄糖琼脂培养，25℃±2℃培养5天，报告菌落形成单位。

嗜温需氧芽孢测定：样品80℃水浴10分钟后培养，检测耐热孢子含量。

乳酸菌特异性检测：MRS琼脂厌氧培养，pH6.2±0.2条件下定量分析。

产气荚膜梭菌验证：硫乙醇酸盐培养基培养，硝酸盐还原试验阳性确认。

志贺氏菌筛查：HE琼脂分离，生化试验排除假阳性，检测限3CFU/25g。

单核细胞增生李斯特氏菌鉴定：Oxford琼脂初筛，CAMP试验阳性确认。

检测范围

食品及原料：包括乳制品、肉制品、水产等，评估微生物污染风险及保质期验证。

包装饮用水：检测灌装水菌落总数，执行GB19298限量标准≤100CFU/mL。

医用器械：手术器械、导管等无菌产品，依据ISO11737进行生物负载测试。

药品生产环境：洁净车间表面微生物监测，动作阈值≤5CFU/培养皿。

化妆品原料：膏霜类产品微生物限度测试，标准限值≤1000CFU/g。

饲料添加剂：评估发酵类饲料中需氧菌总数，控制标准≤10⁶CFU/g。

一次性卫生用品：卫生巾、纸尿裤等，检测真菌与细菌污染水平。

生物制药中间体：细胞培养液无菌检查，方法依据中国药典通则1101。

食品接触材料：塑料包装溶出液微生物测试，执行GB4789.15标准。

环境水体：地表水及废水粪大肠菌群检测，采用多管发酵法确认。

冷链运输品：冷冻食品解冻后微生物复苏情况评估。

发酵制品：酱油、醋等调味品，检测酿造过程污染菌控制效果。

检测标准

ISO4833-1:2013食品和饲料微生物学-菌落计数水平法

GB4789.2-2022食品安全国家标准食品微生物学检验菌落总数测定

ISO11133:2014培养基制备、生产、贮存和性能测试

EP2.6.12欧洲药典非无菌产品微生物检查

ASTMF1609-23标准培养皿计数测定塑料表面微生物

GB15979-2002一次性使用卫生用品卫生标准

ISO11737-1:2018医疗器械灭菌微生物学方法

SN/T2206.1-2008化妆品微生物检验方法菌落总数

USP<61>美国药典非无菌产品微生物检查

GB/T5750.12-2023生活饮用水标准微生物指标检验

检测仪器

恒温培养箱：维持36℃±1℃标准培养温度，精度±0.5℃，用于菌落孵育。

生物安全柜：ClassⅡA2型，提供无菌操作环境，气流速度0.45m/s±20%。

自动菌落计数仪：分辨率4K像素，识别直径0.1mm菌落，每秒分析5个培养皿。

微生物过滤系统：0.45μm孔径滤膜，配合真空泵，处理液体样品微生物富集。

PCR实时荧光检测仪：扩增需氧菌特异性基因片段，检测限10CFU/mL，时间≤2小时。

全自动微生物鉴定系统：基于VITEK技术，数据库含1500+菌种，鉴定准确率≥95%。

红外灭菌器：瞬时高温灭菌接种环，工作温度850℃，灭菌时间5秒。

恒温水浴锅：温度范围30~100℃，精度±0.1℃，用于样品预处理及试剂保温。

倒置生物显微镜：1000×放大倍率，配备相衬装置，用于菌落形态学观察。

培养基自动分装仪：定量分装精度±5mL，处理能力200皿/小时，避免人工污染。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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