消字号产品效果检测

检测项目

消字号产品效果检测包含三大核心模块：微生物灭杀效果验证、理化性能测试及毒理安全性评估。微生物灭杀实验需测定对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌等标准菌株的杀灭对数值（KL≥5.0），其中针对病毒类产品需额外进行脊髓灰质炎病毒Ⅰ型（PV-Ⅰ）灭活试验。理化指标涵盖pH值测定（允许偏差±1.0）、有效成分含量分析（误差≤±10%）、稳定性试验（54℃加速老化14天）等关键参数。毒理学评价包括急性经口毒性试验（LD50＞5000mg/kg）、多次完整皮肤刺激试验（无中度以上刺激反应）及致突变试验（Ames试验阴性）等生物安全性验证。

检测范围

本检测体系适用于《消毒产品分类目录》规定的四大类产品：第一类为液体消毒剂（含乙醇消毒液、含氯消毒剂等），第二类为卫生用品（抗菌洗手液、卫生湿巾等），第三类为器械类产品（紫外线消毒灯、臭氧发生器等），第四类为环境消毒产品（空气消毒机、物表消毒设备）。特殊用途产品如用于疫源地消毒的过氧乙酸溶液需增加芽孢杀灭试验；医用级消毒器械需同步进行电磁兼容性（YY0505）及电气安全（GB9706.1）测试；含植物提取物的新型消毒剂须完成成分定性定量分析及过敏原筛查。

检测方法

微生物灭活实验采用悬液定量法（GB/T 38502-2020）与载体浸泡法（WS/T 774-2021）双验证机制。悬液法操作流程包括：配制5×10^5~5×10^6 CFU/mL菌悬液→加入中和产物→作用规定时间→倾注平板→37℃培养48小时→计算杀灭率。病毒灭活试验执行细胞感染法：将病毒悬液与样品作用后接种Vero细胞→观察CPE效应→计算TCID50降低值。理化分析采用高效液相色谱法（HPLC）测定苯扎氯铵等季铵盐含量；原子吸收光谱法测定重金属残留；气相色谱-质谱联用（GC-MS）鉴定挥发性有机物成分。毒理实验严格遵循《消毒技术规范》（2002版）第三章要求：急性经口毒性试验采用霍恩氏法设计剂量梯度；皮肤刺激性试验设置4小时封闭接触观察72小时反应。

检测仪器

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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