pcr病菌病毒检测
发布时间:2025-06-30
PCR技术在病菌病毒检测中利用核酸扩增原理,实现高灵敏度、高特异性的病原体识别。检测要点包括样本制备、引物优化、反应体系设置、扩增效率控制和结果判读,确保准确诊断细菌性及病毒性感染,适用于临床、环境和食品安全领域。专业操作需严格遵循标准化流程和质控措施。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
SARS-CoV-2核酸检测:针对新型冠状病毒RNA序列,检测限达50 copies/mL,特异性高于99%,用于临床COVID-19诊断。
流感病毒分型检测:识别甲型、乙型流感亚型,检测灵敏度为100 copies/reaction,覆盖H1N1、H3N2等变异株。
结核杆菌DNA检测:靶向IS6110基因,检测限100 CFU/mL,适用于肺结核诊断和耐药性分析。
HIV病毒载量检测:量化HIV-1 RNA浓度,范围100-10^7 copies/mL,精度±0.5 log,用于艾滋病治疗监控。
诺如病毒检测:针对GI和GII基因型,检测限50 copies/g样本,应用于食源性疫情调查。
沙门氏菌特异性基因检测:靶向invA基因,灵敏度100 CFU/mL,用于食品污染筛查。
乙肝病毒HBV DNA检测:定量分析病毒复制水平,检测范围10^2-10^9 IU/mL,特异性98%。
轮状病毒VP6基因检测:识别A组轮状病毒,检测限100 copies/mL,适用于儿童腹泻诊断。
大肠杆菌O157:H7检测:针对stx1/stx2毒素基因,灵敏度50 CFU/mL,用于水质和肉类安全监测。
HPV高危型检测:靶向L1基因,覆盖16、18等高危型,检测限100 copies/mL,精度±10%。
军团菌检测:针对mip基因,灵敏度50 CFU/mL,应用于空调系统和供水设施监控。
登革病毒血清型检测:区分DENV-1至DENV-4,检测限100 copies/mL,用于热带疾病诊断。
检测范围
临床呼吸道样本:包括鼻咽拭子、痰液等,用于诊断新冠病毒、流感及其他呼吸道病原体感染。
血液及体液样本:如血浆、脑脊液,应用于HIV、HBV病毒载量监测和败血症检测。
食品及农产品:肉类、蔬菜、乳制品等,筛查沙门氏菌、大肠杆菌等食源性病原体。
饮用水源:地表水、地下水,检测诺如病毒、军团菌以保障水质安全。
环境样本:土壤、空气滤膜,监控土壤传播病菌和空气传播病毒风险。
动物组织样本:兽医诊断中检测禽流感、口蹄疫等动物病毒性疾病。
药品及生物制品:无菌制剂、疫苗,确保无细菌或病毒污染。
法医物证:体液、毛发等,用于病原体鉴定和传染源追踪。
实验室培养物:细胞系、微生物培养,验证纯度和无交叉污染。
废水监测:城市污水系统,追踪社区疫情爆发和病毒变异趋势。
农产品加工设备:接触表面拭子,监控食品加工环节卫生状况。
昆虫媒介样本:蚊虫、蜱虫,检测登革热、莱姆病等虫媒病原体。
检测标准
ISO 15216-1:2017 食品和动物饲料微生物学 - 水平方法,用于病毒检测。
ISO 22174:2005 分子生物学分析方法 - 食品病原体检测通则。
ISO 17822:2020 实时荧光定量PCR检测结核杆菌标准。
GB 4789.40-2016 食品微生物检验 - 诺如病毒检测方法。
GB/T 19495.2-2004 转基因检测 - 核酸扩增技术规范。
GB/T 27403-2008 实验室质量控制规范 - 分子生物学检测。
ASTM E2888-21 核酸提取和纯化标准指南。
ISO 17025:2017 测试和校准实验室能力的一般要求。
GB 19489-2008 实验室生物安全通用要求。
ISO 13485:2016 医疗器械质量管理体系 - 体外诊断应用。
GB/T 38506-2020 实时荧光定量PCR仪校准规范。
ISO 7218:2007 微生物检测通用规则和技术要求。
检测仪器
实时荧光定量PCR仪:用于核酸扩增过程中的实时荧光监测,提供病毒载量定量数据,支持多重检测。
自动化核酸提取仪:自动完成样本裂解、结合、洗涤和洗脱,提高DNA/RNA提取效率和一致性。
生物安全柜:提供负压环境,防止气溶胶污染,保障操作人员安全处理感染性样本。
高速离心机:用于样本预处理中的细胞沉淀和核酸浓缩,转速范围500-15000 rpm。
恒温金属浴:精确控制PCR反应管温度,确保扩增循环的热均匀性。
微量分光光度计:测量核酸浓度和纯度,波长范围190-840 nm,精度±0.001 OD。
电泳系统:分析PCR产物大小和特异性,电压范围50-300 V,用于凝胶成像验证。
超低温冰箱:长期保存试剂和样本,温度-80°C,防止核酸降解。
精密移液器:用于微量液体转移,量程0.1-1000 μL,误差±1%。
恒温培养箱:培养细菌样本,温度控制范围4-60°C,精度±0.5°C。
荧光显微镜:观察细胞病变效应,辅助PCR结果判读。
样本均质器:破碎组织样本,转速0-30000 rpm,用于均匀化处理。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示
