ovx模型小鼠检测

检测项目

骨密度测定：采用双能X线吸收测量法，检测范围0.01-2.00 g/cm²，精度±0.5%，评估骨质疏松程度。

体重变化监测：记录术前术后体重差异，测量频率每周一次，误差范围±0.1g，评估代谢影响。

血清雌激素水平检测：运用酶联免疫法，检测限0.1-100 pg/mL，灵敏度0.01 pg/mL，分析内分泌失调。

骨生物力学测试：执行三点弯曲试验，施加力范围0-500N，断裂强度精度±1%，评估骨骼强度。

骨组织形态计量学：通过组织切片分析，测量骨小梁数量10-50个/mm²，厚度5-50μm，量化骨质结构变化。

血液生化参数分析：包括钙、磷浓度检测，钙测量范围2-15 mg/dL，磷1-10 mg/dL，精度±2%，监控矿物质代谢。

骨转换标志物测定：检测血清骨钙素水平，范围5-100 ng/mL，灵敏度0.5 ng/mL，评估骨形成与吸收。

生殖器官重量记录：称量子宫及卵巢残体，精度±0.01g，比较术前术后差异。

行为学活动评估：采用开放场测试，记录移动距离0-1000 cm，时间分辨率1s，考察运动能力变化。

基因表达分析：利用RT-qPCR技术，检测骨相关基因如Runx2，动态范围1-10⁶拷贝，重复性CV<5%，研究分子机制。

Micro-CT扫描：三维重建骨微结构，分辨率5μm，扫描时间10-30min，分析骨体积分数。

炎症因子检测：测定血清IL-6水平，范围0.1-100 pg/mL，准确度±3%，评估炎性响应。

骨矿化密度分布：通过能量色散X射线分析，检测钙磷比1-3，精度±0.1，监控矿化状态。

氧化应激指标：检测血清MDA浓度，范围0.1-100 μmol/L，灵敏度0.01 μmol/L，评估自由基损伤。

脂质代谢参数：分析血清胆固醇水平，测量范围50-500 mg/dL，误差±2mg/dL，监测代谢异常。

检测范围

骨质疏松症研究：用于评估骨质流失机制及潜在治疗干预效果，涵盖药物筛选和预防策略。

内分泌失调模型：分析卵巢切除后激素水平变化，支持雌激素替代疗法评价。

骨关节炎研究：结合关节损伤模型，检测软骨退化与骨质关联，应用退化疾病机制探索。

药物疗效测试：评估抗骨质疏松药物如双膦酸盐类，在模型中的生物利用度及副作用。

营养补充剂验证：测试钙、维生素D补充对骨密度影响，用于膳食干预研究。

老年性疾病模型：模拟衰老相关骨质变化，支持抗衰老疗法开发及风险评估。

运动干预研究：检测运动负荷对骨质改善效果，应用康复医学及体能训练领域。

材料植入测试：评估生物相容性材料在骨缺损修复中的应用，如钛合金植入物整合度。

基因治疗评价：研究转基因干预对骨代谢影响，支持精准医疗及基因编辑技术验证。

环境毒素暴露：检测污染物如重金属对骨质影响，用于环境健康风险评估。

免疫调节研究：分析免疫细胞浸润与骨质流失关联，支持自身免疫疾病模型建立。

心血管关联分析：探索骨质疏松与血管钙化相关性，应用心脑血管疾病研究。

疼痛行为评估：结合痛觉测试模型，检测骨痛阈值变化，支持镇痛药物开发。

干细胞疗法测试：评估间充质干细胞移植效果，用于再生医学及组织工程应用。

代谢综合征模型：整合肥胖及糖尿病因素，检测多系统交互影响，支持综合疾病研究。

检测标准

依据ISO 10993-2进行动物福利及手术规范，确保伦理合规性。

参照GB/T 16886医疗器械生物学评价标准，指导材料植入测试。

采用ASTM F2792骨密度测量方法，规范数据采集与分析流程。

遵循ISO 11784实验动物识别要求，确保个体追踪准确性。

执行GB/T 39177实验动物管理指南，涵盖饲养环境及监测程序。

依据ISO 17025实验室能力通用要求，保证检测体系质量。

参照OECD 453致癌性试验指南，评估长期暴露影响。

采用GB/T 27406实验室质量控制规范，监控检测过程误差。

依据ISO 5725方法验证标准，确证检测结果精密度。

参照FDA动物实验指南，支持药物开发合规性。

采用ASTM E2523力学测试规范，指导骨强度评估。

依据GB/T 29791体外诊断试剂标准，规范生化试剂使用。

参照ISO 15189医学实验室要求，确保体液检测可靠性。

采用AAALAC动物护理认证框架，优化模型维护。

依据国际骨质疏松基金会指南，统一骨病评估指标。

检测仪器

双能X线吸收仪：测量骨密度，精度±0.5%，范围0.01-2.00 g/cm²，支持骨质疏松定量分析。

全自动生化分析仪：检测血液生化参数，如钙磷水平，通量200样本/小时，确保高效筛查。

Micro-CT扫描系统：三维重建骨微结构，分辨率5μm，用于骨质体积分数计算及形态评估。

万能材料试验机：执行骨生物力学测试，施力范围0-500N，精度±1N，评估断裂强度及韧性。

实时荧光定量PCR仪：分析基因表达，灵敏度1拷贝，动态范围1-10⁶，支持分子机制研究。

酶标仪：测定血清激素及炎症因子，波长范围200-800nm，精确度±0.01 OD，用于高通量筛选。

组织切片成像系统：执行形态计量学分析，放大倍数40-400x，分辨率0.1μm，量化骨小梁结构。

行为监测设备：记录活动能力，如红外传感器系统，采样率100Hz，精准捕捉运动参数。

离子色谱仪：检测血清电解质离子浓度，检出限0.1 ppb，用于代谢平衡监控。

电子天平：称量器官重量及样本，精度0.0001g，范围0-500g，确保数据一致性。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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