靶向代谢组实验检测
发布时间:2025-07-01
靶向代谢组实验检测是一种专注于特定代谢物的高精度分析方法,通过高效分离和定量生物样本中的小分子代谢物,支持疾病机制研究及生物标志物发现。核心检测要点包括代谢物选择性识别、定量限优化、数据重复性验证及基质效应控制,确保结果可靠性和可重复性。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
氨基酸分析:检测血清或组织中20种必需氨基酸浓度,测量范围0.1-100μM,精密度RSD<5%,线性相关系数R²>0.99。
脂肪酸谱:分析血浆中C14-C22脂肪酸组成,定量下限0.05μg/mL,回收率85-115%,检测限0.01μg/mL。
糖代谢物检测:包括葡萄糖、果糖等单糖和二糖,动态范围1-100mM,准确度偏差±3%,检出限0.5mM。
有机酸分析:如柠檬酸、乳酸等TCA循环中间产物,测量精度±2%,线性范围0.1-50μM,精密度CV<4%。
胆汁酸检测:血清中10种胆汁酸定量,特异性>99%,检测下限0.01nM,回收率90-110%。
核苷酸分析:ATP、ADP等能量代谢物,测量范围0.05-10μM,RSD<3%,线性度R²>0.98。
维生素检测:水溶性维生素如维生素C,脂溶性如维生素E,灵敏度0.1ng/mL,定量限0.5ng/mL,准确度±5%.
激素分析:皮质醇、胰岛素等内分泌代谢物,动态范围0.1-100ng/mL,精密度<6%,检出限0.05ng/mL。
神经递质检测:多巴胺、血清素等神经代谢物,定量下限0.01nM,特异性98%,回收率85-105%。
药物代谢物:如对乙酰氨基酚代谢物,测量精度±4%,线性范围0.5-200ng/mL,检测限0.1ng/mL。
酮体检测:β-羟基丁酸、丙酮等,定量下限0.05mM,RSD<5%,动态范围0.1-20mM。
嘌呤代谢物:尿酸、黄嘌呤等,检出限0.02μM,准确度偏差±3%,回收率88-112%。
固醇类分析:胆固醇、植物固醇,测量范围0.1-50μg/mL,精密度CV<4%,线性相关系数R²>0.97。
生物胺检测:组胺、酪胺等,定量下限0.01ng/mL,特异性>95%,回收率90-108%。
抗氧化剂分析:谷胱甘肽、辅酶Q10,灵敏度0.05ng/mL,检测限0.1ng/mL,准确度±4%.
代谢毒素检测:如霉菌毒素,测量精度±5%,动态范围0.01-100ng/g,回收率85-110%。
核苷类似物:如抗病毒药物代谢物,定量下限0.05ng/mL,精密度RSD<6%,线性度R²>0.96。
短链脂肪酸:乙酸、丙酸等,检出限0.1μM,测量范围0.5-100μM,准确度偏差±3%.
类胡萝卜素分析:β-胡萝卜素、叶黄素,灵敏度0.2ng/mL,定量限0.5ng/mL,回收率92-107%。
微量元素代谢物:如铁、锌结合物,检测下限0.01μg/L,精密度<5%,动态范围0.05-50μg/L。
检测范围
血液样本:包括全血、血清和血浆,用于临床疾病诊断及代谢综合征研究。
尿液样本:24小时尿液或随机尿样,评估肾脏功能及代谢紊乱。
组织提取物:肝脏、肌肉等生物组织,研究器官特异性代谢通路。
细胞培养上清:监测体外细胞代谢活动及药物响应。
食品基质:如牛奶、果汁和谷物,分析营养成分及安全指标。
环境样本:水样、土壤和空气颗粒物,检测污染物代谢产物。
药物制剂:原料药及制剂产品,评估药物稳定性及代谢动力学。
植物组织:叶片、根系等,研究植物次级代谢及胁迫响应。
微生物发酵液:细菌、酵母培养液,优化工业发酵过程。
法医样本:生物体液及组织,进行毒物代谢分析。
化妆品成分:乳液、精华液,检测防腐剂代谢产物。
动物饲料:配合饲料及添加剂,监控营养代谢效率。
生物制药中间体:发酵产物及纯化物,确保工艺质量控制。
环境生物指示物:如鱼类组织,评估生态毒性代谢影响。
临床病理样本:肿瘤组织切片,支持癌症代谢研究。
功能性食品:益生菌制品及保健品,验证活性成分代谢。
农业残留物:农药处理作物,分析降解代谢物。
海洋生物样本:藻类、贝类,研究海洋代谢多样性。
基因编辑模型:转基因动物体液,评估基因代谢表型。
运动生理样本:运动员汗液及血液,监控能量代谢变化。
检测标准
依据ISO 17025规范检测实验室能力通用要求。
执行GB/T 27404实验室质量控制技术规范。
采用ASTM E1657气相色谱-质谱法标准实践。
遵守ISO 5725测试方法精度测定指南。
参考GB/T 5009食品卫生检测系列方法。
应用ISO 15189医学实验室质量认可标准。
依据GB/T 32465高效液相色谱分析方法通则。
采用ISO 8655活塞式体积测量装置标准。
遵守ASTM E288液相色谱系统适用性标准。
参考GB/T 37861生物样本预处理规范。
应用ISO 20483动植物蛋白检测方法。
依据GB/T 35876临床检验方法验证要求。
采用ISO 21572食品转基因成分检测标准。
遵守ASTM D6348环境空气采样指南。
参考GB/T 30900食品安全检测质量控制。
应用ISO 16654食品微生物检测通则。
依据GB/T 19495转基因产品检测标准。
采用ISO 8655-2体积计量设备校准规范。
遵守ASTM E1850质谱数据验证标准。
参考GB/T 27417合格评定能力验证要求。
检测仪器
液相色谱-质谱联用仪(LC-MS):高灵敏度分离和定量代谢物,支持多反应监测模式。
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):分析挥发性及半挥发性代谢物,实现精确化合物识别。
核磁共振波谱仪(NMR):提供代谢物结构信息及非破坏性定量。
三重四极杆质谱仪:实现高选择性靶向定量,灵敏度达fg级别。
高效液相色谱仪(HPLC):分离复杂基质中代谢物,配备紫外检测器。
毛细管电泳系统:高分辨率分离离子型代谢物,适用于微量样本。
紫外-可见分光光度计:快速检测特定代谢物吸收光谱。
离子色谱仪:分析带电代谢物如有机酸,灵敏度0.1ppb。
自动样品制备系统:集成固相萃取及衍生化,提高处理效率。
质谱成像系统:空间分辨代谢物分布分析,支持组织切片研究。
高分辨质谱仪:精确质量测定及代谢物鉴定,质量精度<2ppm。
生物反应器监测系统:实时在线监测细胞代谢动态。
微流控芯片分析平台:微型化代谢物检测,减少样本消耗。
拉曼光谱仪:非标记代谢物快速筛查,支持原位分析。
荧光检测器:高灵敏度检测荧光标记代谢物,检出限0.01nM。
电化学检测系统:分析氧化还原代谢物,线性范围宽。
自动化液体处理工作站:精确移液及样本稀释,保证重复性。
低温保存设备:维持样本代谢物稳定性,温度控制-80°C。
数据处理软件:整合代谢物定量算法及统计分析。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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