str检测

检测项目

STR基因座分型：识别特定短串联重复序列位置。检测参数：长度范围100-500bp，分辨率±1bp。

等位基因频率测定：统计群体中变异频率。检测参数：频率精度±0.01%，样本量≥100。

扩增效率评估：分析PCR反应扩增率。检测参数：效率值90-110%，循环阈值偏差±0.5。

DNA浓度定量：测量样本核酸含量。检测参数：灵敏度0.1ng/μL，线性范围1-1000ng/μL。

片段大小分析：确定扩增产物的物质尺寸。检测参数：大小偏差±2bp，范围50-600bp。

杂合子平衡检测：评估双等位基因比例。检测参数：平衡比0.6-1.4，阈值±5%。

Stutter峰分析：识别PCR人为伪影。检测参数：峰高比例≤15%，位置偏移±1bp。

混合物分解：分离多来源DNA样本。检测参数：最小贡献比≥1:10，准确性≥95%。

峰高阈值设定：确定信号检测界限。检测参数：阈值50-200RFU，信噪比≥3:1。

降解指数计算：评估DNA完整性。检测参数：指数值0-1.0，片段丢失率≤20%。

质量控制参数：监测实验过程误差。检测参数：阳性对照通过率100%，阴性对照无扩增。

数据分析一致性：验证结果重现性。检测参数：重复测试变异系数≤2%，匹配概率≥99.9%。

样本交叉污染检测：识别外部DNA干扰。检测参数：污染源检出限≤0.1%，溯源精度±0.5bp。

等位基因丢失评估：诊断扩增失败风险。检测参数：丢失率≤5%，补偿系数1.0-1.5。

热循环优化：调整PCR温度参数。检测参数：变性温度94±1°C，退火温度55-65°C。

检测范围

法医DNA样本：犯罪现场收集的生物学证据，如血液、唾液或毛发残留。

亲子鉴定样品：用于血缘关系验证的生物材料，包括口腔拭子或羊水细胞。

考古遗骸DNA：古代骨骼或牙齿提取的降解核酸，应用于人类进化研究。

医疗诊断样本：临床血液或组织切片，用于遗传病筛查和肿瘤标志分析。

野生动物保护样本：濒危物种的粪便或毛发，支持种群多样性监测。

食品安全检测材料：食品中残留的动植物DNA，用于成分溯源和掺假鉴定。

微生物群落样本：环境土壤或水体中的微生物核酸，研究生态多样性。

植物育种材料：作物种子或叶片组织，辅助遗传育种和品种鉴定。

生物医药产品：疫苗或治疗剂中的核酸成分，确保纯度和一致性。

法医学试剂盒：商业化STR检测套装，涵盖多重基因座组合。

个人基因组样本：消费级基因测试材料，如唾液收集器。

环境DNA样本：空气或水体中的游离核酸，用于污染源追踪。

细胞系验证样本：实验室培养细胞的DNA，防止交叉污染。

考古文物残留：文物表面提取的微量DNA，用于历史人物溯源。

法医数据库样本：大规模DNA库中的数字化记录，支持犯罪匹配。

检测标准

依据ISO18385:2016标准进行法医DNA实验室污染控制。

遵循ISO17025:2017规范实施检测体系质量管理。

采用ISO20387:2018指导生物样本库技术要求。

执行GB/T37869-2019规定的人类DNA分型检测通则。

应用GB/T35585-2017标准进行血痕样本STR分析。

参考ASTME1848-08规范评估DNA扩增效率。

依据ISO/IEC17020:2012要求进行检测机构能力验证。

采用GB/T33504-2017标准进行亲子鉴定STR检测。

遵循ASTME3269-21指南进行混合物DNA分解。

应用GB/T37351-2019规范实施野生动物DNA检测。

参照ISO20976-1:2019标准进行微生物DNA定量。

执行GB/T40900-2021规定进行食品中DNA溯源检测。

采用ISO21748:2017指导测量不确定度评估。

依据ASTME3733-22规范进行STR数据报告格式。

参考GB/T39734-2020标准进行考古DNA样本处理。

检测仪器

PCR热循环仪：用于DNA模板扩增，在本检测中实现STR区域特异性复制，支持温度梯度控制。

毛细管电泳仪：分离扩增产物片段，在本检测中精确测定STR长度和等位基因大小，分辨率达±0.5bp。

荧光定量PCR系统：实时监测扩增过程，在本检测中评估效率并定量DNA浓度，灵敏度0.01ng/μL。

DNA测序仪：验证STR序列准确性，在本检测中确认峰型异常和杂合子平衡，通量≥100样本/轮。

核酸提取仪：自动化纯化样本DNA，在本检测中去除杂质并提高产率，回收率≥90%。

微量分光光度计：测量DNA纯度和浓度，在本检测中确保样本质量，吸光度比260/280为1.8-2.0。

凝胶成像系统：可视化电泳结果，在本检测中辅助片段大小分析，分辨率≥5百万像素。

恒温混匀器：均匀混合反应体系，在本检测中优化PCR试剂分布，转速50-1500rpm。

生物分析仪：评估DNA完整性，在本检测中计算降解指数，检测范围0.1-10000bp。

低温离心机：分离核酸沉淀，在本检测中纯化样本，转速≤15000rpm。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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