手膜检测

检测项目

手膜产品的核心检测项目分为五大类：

微生物指标：菌落总数、霉菌与酵母菌计数、耐热大肠菌群及致病菌（金黄色葡萄球菌/铜绿假单胞菌）筛查

重金属残留：铅、砷、汞、镉四种有害元素总量测定及可迁移量分析

理化特性：pH值范围（5.0-8.5）、游离甲醛含量、二噁烷残留量及荧光增白剂筛查

有效成分分析：尿素浓度（≥1.5%）、烟酰胺纯度（≥98%）、植物提取物活性物质定量

感官指标：膏体均匀度、贴服性测试及气味稳定性评估

检测范围

现行检测标准覆盖以下产品类型：

形态分类：贴片式水凝胶手膜/涂抹式膏状手膜/可撕拉型成膜手膜

功能分类：保湿修复型/美白淡斑型/抗皱紧致型/去角质型/医用冷敷型

成分分类：含天然植物提取物（芦荟/积雪草/玫瑰）产品/含化学合成成分（水杨酸/果酸）产品/含生物发酵产物（二裂酵母/透明质酸）产品

特殊品类：儿童专用手膜（pH5.5-7.0）/孕产妇适用手膜（禁用成分筛查）/械字号医用级手膜

检测方法

微生物检测：依据GB/T 7918系列标准进行薄膜过滤法培养，采用选择性培养基进行48小时恒温培养后菌落计数

重金属测定：参照《化妆品安全技术规范》要求，使用微波消解前处理结合电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）进行痕量分析

pH值测试：按GB/T 13531规定配置10%样品溶液（25±1℃），采用经校准的复合电极pH计三次平行测定取均值

有效成分定量：应用高效液相色谱法（HPLC）配合紫外检测器或荧光检测器进行分离测定，色谱柱选用C18反相柱（250mm×4.6mm,5μm）

致敏原筛查：通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）对32种欧盟限用香料组分进行定性定量分析

检测仪器

微生物实验室设备组：二级生物安全柜（ClassⅡA型）、恒温培养箱（30±1℃）、高压蒸汽灭菌锅（121℃/15psi）

光谱分析系统：电感耦合等离子体质谱仪（检出限≤0.01μg/kg）、原子吸收光谱仪（火焰法/石墨炉法）

色谱工作站组：超高效液相色谱仪（保留时间重复性RSD＜0.5%）、三重四极杆质谱仪（MRM模式）

理化分析设备组：数字式pH计（精度±0.01）、旋转粘度计（测量范围1-2×10^6mPa·s）、恒温水浴振荡器（控温精度±0.5℃）

辅助设备组：十万分之一分析天平（d=0.00001g）、超声波清洗器（40kHz）、真空干燥箱（控温精度±1℃）

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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