apoe敲除小鼠模型检测
发布时间:2025-06-30
APOE敲除小鼠模型广泛应用于心血管疾病和神经退行性疾病研究。专业检测涵盖基因型验证、表型分析、生化指标监测及病理学评估关键要点,确保模型可靠性和实验结果准确性,包括PCR确认、血脂测定、行为学测试等标准化流程。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
基因型鉴定:通过PCR技术确认APOE基因缺失状态。检测参数:扩增效率≥95%,灵敏度检测限10拷贝/μl,绝对定量精度±0.5 Ct值。
血浆总胆固醇测定:评估脂质代谢异常状况。检测参数:酶法检测范围20-1000 mg/dL,线性相关系数R²>0.99,精度变异系数<3%.
甘油三酯水平分析:测量血清甘油三酯浓度变化。检测参数:比色法检测范围10-500 mg/dL,准确度偏差±2 mg/dL,重复性相对标准偏差<4%.
高密度脂蛋白(HDL)检测:分析HDL胆固醇水平。检测参数:直接法测量范围5-150 mg/dL,分辨率0.1 mg/dL,交叉验证误差±3%.
低密度脂蛋白(LDL)测定:量化LDL胆固醇水平。检测参数:Friedewald公式计算范围20-400 mg/dL,验证精度±5%,校准曲线R²值≥0.98.
组织病理学检查:H&E染色分析动脉粥样硬化斑块。检测参数:斑块面积测量分辨率0.01 mm²,图像分析软件灰度定量精度±2%.
认知功能评估:Morris水迷宫测试空间记忆能力。检测参数:逃逸时间记录范围0-300秒,精度±0.5秒,路径追踪误差<1%.
行为活动监测:开阔场测试自发活动量。检测参数:红外传感器检测移动距离范围0-1000 cm,计数精度±1%,采样频率10 Hz.
炎症因子检测:ELISA法测量IL-6浓度。检测参数:检测下限0.5 pg/mL,动态范围1-1000 pg/mL,板内变异系数<5%.
氧化应激指标:硫代巴比妥酸反应物(TBARS)测定丙二醛(MDA)水平。检测参数:分光光度计波长532 nm,吸光度范围0.1-3.0,精度±3%.
超氧化物歧化酶(SOD)活性检测:评估抗氧化酶活性。检测参数:抑制率法测量范围0.1-100 U/mL,灵敏度0.1 U/mL,线性误差<4%.
基因表达定量:qRT-PCR分析相关基因表达。检测参数:ΔΔCt法计算倍数变化,扩增效率90-110%,定量误差<5%.
蛋白质表达分析:Western blot验证APOE蛋白缺失。检测参数:灰度分析密度定量精度±2%,灵敏度检测限0.1 ng,条带分辨率0.1 mm.
葡萄糖耐量测试:评估胰岛素敏感性和糖代谢。检测参数:血糖仪测量范围20-600 mg/dL,时间间隔15分钟,精度±2 mg/dL.
血管功能评估:脉搏波速度(PWV)测量动脉硬度。检测参数:超声多普勒系统速度范围0-20 m/s,精度±0.2 m/s,频率响应1-10 MHz.
检测范围
心血管疾病研究模型:用于探究动脉粥样硬化斑块形成机制和脂质沉积病理变化。
阿尔茨海默病病理模型:研究神经退行性病变中淀粉样蛋白β沉积和认知功能衰退。
高脂血症机制分析:评估脂质代谢紊乱引发的高胆固醇和甘油三酯水平异常。
药物筛选平台:测试降脂药物、神经保护剂或抗炎化合物的药效学和毒性反应。
基因治疗验证模型:验证CRISPR基因编辑技术在APOE缺失修复中的有效性和安全性。
饮食干预研究:评估高脂饮食或特定营养素对脂质谱和代谢综合征的影响。
老化相关疾病模型:研究年龄依赖性病理变化如血管老化和认知功能退化。
炎症性疾病研究:分析慢性炎症状态下细胞因子释放和组织损伤机制。
认知障碍评估模型:用于神经科学实验中的记忆和学习能力缺陷研究。
生物标志物开发:发现和验证疾病特异性生物标记如血浆脂质或炎症因子水平。
安全性评价:测试化学化合物或新材料的亚慢性毒性和器官特异性损伤。
干细胞移植验证:评估干细胞疗法对心血管或神经组织的修复效果和整合度。
环境因素影响研究:探究污染物或毒素对脂质代谢和神经功能的长期效应。
遗传互作研究:分析APOE基因与其他遗传因素在疾病表型中的相互作用。
代谢综合征模型:综合评估肥胖、胰岛素抵抗和高血压等多因素病理状态。
检测标准
ISO 10993-1:2018生物学评价 - 风险管理过程规范动物实验中的生物相容性测试要求。
ISO 5725-2:1994精度测量方法 - 定义重复性和再现性计算确保检测数据可靠性。
GB/T 16886.1-2022医疗器械生物学评价 - 规定动物模型在风险管理中的试验程序。
GB/T 27407-2010实验动物环境及设施 - 标准化动物房环境控制包括温湿度和洁净度。
ASTM E2523-13生物样本处理方法 - 统一组织取样和存储流程以保持样本完整性。
GB/T 14926.41-2001实验动物微生物学等级 - 设定微生物监控标准防止交叉污染。
ISO 15703:1998动物实验伦理指南 - 确保人道处理符合3R原则(替代、减少、优化)。
GB/T 34224-2017生物样本库要求 - 规范样本收集和处理的质量管理体系。
ASTM F756-17生物材料溶血性评价 - 用于血管相关研究中血液相容性测试。
GB/T 3095-2012环境空气质量 - 指导动物房空气质量控制参数如PM2.5和CO2水平。
检测仪器
实时荧光定量PCR仪:用于基因型鉴定和表达分析,功能:高灵敏度扩增DNA/RNA片段并进行绝对定量。
全自动生化分析仪:测量血脂和葡萄糖水平,功能:并行处理多样本生化参数检测提供快速结果。
倒置显微镜:观察组织切片细胞结构,功能:高清成像支持病理学分析和斑块量化。
行为学视频跟踪系统:监测小鼠活动和认知表现,功能:自动记录移动轨迹和行为模式以实现无干预测试。
ELISA酶标仪:检测炎症因子如IL-6浓度,功能:精确定量蛋白水平通过吸光度读数。
分光光度计:测量氧化应激指标如MDA,功能:分析样本吸光度变化评估自由基损伤程度。
超声成像系统:评估血管功能和动脉硬度,功能:无创检测血流速度和脉搏波传播以评估心血管健康。
血糖监测仪:进行葡萄糖耐量测试,功能:实时测量血糖浓度变化监测糖代谢状态。
蛋白质电泳系统:用于Western blot分析,功能:分离和检测蛋白质表达验证APOE缺失。
气体麻醉机:确保实验动物安全和舒适,功能:精确控制麻醉深度维持稳定生理状态。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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