移植瘤小鼠模型检测

检测项目

肿瘤体积测量：每周使用卡尺测量肿瘤三维尺寸（长、宽、高），计算体积公式（长×宽²/2），单位mm³，误差范围±5%。

肿瘤生长动力学：每日记录肿瘤大小，绘制生长曲线，计算倍增时间（TD值），标准时间间隔24小时。

组织病理学检查：固定肿瘤组织（4%多聚甲醛），切片厚度5μm，HE染色评估坏死区域百分比，坏死阈值≥20%为异常。

免疫组化分析：检测Ki67增殖指数，抗体稀释比1:100，阳性细胞计数百分比，临界值>30%为高增殖。

流式细胞术：分析肿瘤浸润淋巴细胞，CD4+/CD8+比值测定，荧光标记抗体浓度1μg/mL，采样细胞数10⁵。

生物发光成像：注射荧光素酶底物（150mg/kg），成像系统捕捉发光强度，单位光子/秒，动态范围10³-10⁸。

血液生化检测：血清采集（离心3000rpm×10min），ELISA法检测CEA标志物，灵敏度0.1ng/mL，检测限0.05ng/mL。

药物疗效评估：计算肿瘤抑制率（%），公式（1-治疗组平均体积/对照组平均体积）×100%，响应标准≥50%。

生存分析：记录小鼠存活天数，生成Kaplan-Meier曲线，中位生存期计算误差±2天。

毒性评估：每日体重监测（精度0.1g），允许偏差±10%，器官毒性评分（0-4级）。

肿瘤转移检测：解剖肺肝等器官，计数转移灶数量，H&E染色确认，灵敏度1mm病灶。

血管生成分析：免疫组化检测CD31阳性微血管密度，计数每毫米²，阈值>50为高血管化。

细胞凋亡检测：TUNEL法染色，阳性细胞率计算，荧光显微镜观察波长488nm。

基因表达谱：RT-qPCR扩增肿瘤RNA，Ct值分析，内参基因GAPDH，变异系数<5%。

代谢组学分析：LC-MS检测肿瘤代谢物，分辨率0.001Da，质谱范围50-1000m/z。

检测范围

皮下移植瘤模型：肿瘤细胞植入小鼠背部皮下，用于肿块生长动力学及药物筛选研究。

原位移植瘤模型：肿瘤移植至对应器官（如肝、肺），模拟原位环境，研究器官特异性响应。

人源肿瘤异种移植模型：免疫缺陷小鼠移植人源肿瘤组织，评估临床前药物疗效及个性化治疗。

基因工程小鼠模型：结合CRISPR/Cas9基因编辑，创建靶向突变肿瘤模型，分析致癌机制。

抗癌药物筛选平台：测试化疗药、靶向药等单药或组合，优化剂量反应曲线。

免疫治疗研究：评估PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点阻断剂，监测T细胞浸润动态。

放射治疗测试：X射线或质子照射模型，测定肿瘤控制率及正常组织损伤。

转移模型：通过尾静脉注射癌细胞，研究肺、骨等远处转移过程。

肿瘤微环境分析：探究基质细胞、血管及免疫细胞交互作用，影响治疗响应。

生物标志物开发：识别预测性标志物（如PD-L1表达），指导临床试验设计。

耐药机制研究：建立耐药亚型模型，解析药物失效路径。

组合治疗评估：药物与放疗、免疫治疗协同测试，计算协同指数（CI值）。

毒性安全评价：监测体重变化、器官功能及血液参数，确保治疗窗口安全。

预防性干预模型：接种前给药，评估肿瘤发生抑制率。

检测标准

ISO 10993-2：实验动物福利规范，要求疼痛最小化及人道终点。

GB/T 35823-2018：肿瘤模型评价指南，覆盖模型建立、监测及数据分析。

ASTM E2520：体内抗癌药物有效性评价标准，定义响应指标及统计方法。

ICH S9：抗癌药物临床前研究指南，规定毒性测试及剂量选择。

OECD TG 451：致癌性研究协议，明确长期观察及病理评估。

GB 14925-2010：实验动物设施环境标准，温湿度控制范围20-26℃。

ISO 17025：检测实验室质量管理系统，确保数据可追溯性。

AAALAC国际认证规范：动物实验伦理框架，强调3R原则。

GB/T 16886：生物相容性测试相关部分，用于植入物评估。

CLSI指南GP41：血液样本处理规范，预防溶血及污染。

检测仪器

数字卡尺：精密测量肿瘤尺寸（精度0.01mm），用于体积计算及生长曲线绘制。

光学显微镜：观察组织切片（放大倍数40-400×），支持病理分级及细胞计数。

流式细胞仪：分析淋巴细胞亚群（荧光检测通道8个），量化免疫响应比例。

生物发光成像系统：在体监测肿瘤发光信号（冷却CCD相机），动态追踪生长及转移。

病理切片扫描仪：数字化全切片图像（分辨率0.25μm/像素），辅助AI辅助诊断。

ELISA阅读器：检测血清标志物（波长范围450-650nm），输出吸光度值计算浓度。

PCR仪：扩增肿瘤DNA/RNA（温控精度±0.1℃），用于基因表达及突变分析。

离心机：分离血液样本（最大转速15000rpm），确保血清纯净度。

天平：称量小鼠体重（精度0.01g），监测治疗相关毒性变化。

冷冻切片机：快速制备组织切片（厚度精度±1μm），支持术中病理评估。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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