蛋白质组检测

检测项目

蛋白质鉴定：通过质谱法识别蛋白质序列和同源异构体，检测限低于0.5 fmol，准确度大于99%，覆盖度达10,000个蛋白。

蛋白质定量分析：采用同位素标记或无标记策略，测量丰度变化，动态范围10⁶，精度±5%，用于差异表达研究。

翻译后修饰检测：分析磷酸化、糖基化和乙酰化等修饰位点，灵敏度0.01%修饰水平，分辨率达单个氨基酸水平。

蛋白质相互作用研究：利用亲和纯化质谱检测蛋白质复合物，结合常数Kd测量范围10⁻⁹~10⁻³ M，假阳性率小于5%。

生物标志物发现：筛选疾病相关蛋白质组，丰度阈值设定为2倍变化，FDR控制低于1%，覆盖5000+蛋白指标。

蛋白质降解监测：评估泛素化和蛋白酶体活性，半衰期测量精度±10%，检测限0.1 ng/μL。

信号通路分析：量化激酶和磷酸化蛋白表达，动态响应范围5个数量级，时间分辨率1分钟。

蛋白质折叠评估：通过圆二色谱测定二级结构含量，波长范围190-250 nm，误差小于2%。

酶活性检测：测量催化速率和Km值，灵敏度0.01 U/mg，线性范围0.001-100 U/mL。

蛋白质纯度分析：使用电泳和色谱法评估杂质水平，检测限0.1%污染物，回收率大于95%。

亚细胞定位研究：结合成像技术确定蛋白质分布，空间分辨率200 nm，覆盖细胞器特异性标记。

蛋白质组数据验证：采用靶向质谱或免疫印迹交叉验证，一致性大于98%，重复性CV小于10%。

蛋白质-核酸相互作用：检测DNA/RNA结合蛋白，亲和力范围10⁻¹²~10⁻⁶ M，特异性高于90%。

氧化应激响应分析：量化羰基化蛋白水平，灵敏度0.05 nmol/mg，线性相关系数R²>0.99。

膜蛋白研究：分离和表征跨膜蛋白，溶解度优化达80%，检测覆盖1000+膜蛋白靶点。

检测范围

临床诊断样本：包括血清、血浆和尿液，用于癌症和神经退行性疾病生物标志物筛查。

组织提取物：如肿瘤、肝脏和脑组织，支持病理研究和药物毒性评估。

细胞培养模型：涵盖干细胞、原代细胞和细胞系，用于基因编辑和信号传导分析。

生物制药产品：包括单克隆抗体、重组蛋白和疫苗，确保一致性、纯度和稳定性。

食品与营养制品：如乳制品、肉类和植物蛋白，检测营养价值和过敏原含量。

环境监测样本：包括水体和土壤微生物蛋白，评估污染响应和生态毒性。

农业生物技术产品：如转基因作物和饲料，监控蛋白质表达和食品安全性。

法医学物证：如血迹、唾液和毛发蛋白，用于身份鉴定和犯罪现场分析。

神经科学样本：如脑脊液和突触小体，研究神经退行性病变机制。

微生物培养物：包括细菌、真菌和病毒蛋白，应用于抗生素开发和病原检测。

化妆品和个人护理品：检测肽类和高分子蛋白成分，评估安全性和功效。

工业酶制剂：如洗涤剂和纺织用酶，测量活性稳定性和催化效率。

海洋生物样本：包括藻类和鱼类蛋白，用于生态研究和资源开发。

药物代谢产物：分析血浆中药物结合蛋白，支持药代动力学建模。

运动营养品：如蛋白粉和能量棒，量化氨基酸组成和污染物水平。

检测标准

ISO 17025:2017 测试和校准实验室能力通用要求，涵盖蛋白质组数据质量和验证流程。

ASTM E2520-15 蛋白质检测和分析标准指南，规定样本处理和定量方法参数。

GB/T 27404-2008 实验室质量控制规范，适用于蛋白质纯度和稳定性测试。

ISO 9001:2015 质量管理体系要求，确保检测过程的可追溯性和一致性。

GB 5009.124-2016 食品安全国家标准 食品中蛋白质测定方法，定义凯氏定氮法替代技术。

ISO 10993-18:2020 医疗器械生物学评价 蛋白质吸附试验，评估材料兼容性。

GB/T 38165-2019 生物样品中蛋白质组学分析通用规范，规定数据报告格式。

ASTM F2459-05 蛋白质相互作用测定标准方法，用于亲和力参数计算。

ISO 21572:2019 食品分子生物学分析方法 蛋白质检测部分，覆盖转基因成分筛查。

GB/T 37838-2019 蛋白质组学数据验证指南，设定误差容限和统计阈值。

ISO 18184:2019 纺织品中蛋白质残留检测方法，应用于工业质量控制。

GB/T 35536-2017 生物标志物发现技术规范，定义临床样本处理流程。

ASTM E2691-16 酶活性测定标准规程，确保催化速率测量准确性。

检测仪器

液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）：通过色谱分离和质谱检测，实现高分辨率蛋白质鉴定和定量，质量精度小于2 ppm。

凝胶电泳系统：利用SDS-PAGE或2D电泳分离蛋白质，评估分子量和纯度，分辨率达1 kDa。

荧光成像仪：结合抗体标记技术，可视化蛋白质亚细胞定位和表达水平，灵敏度0.01 pg/μL。

圆二色谱仪：测量蛋白质二级结构变化，如α-螺旋和β-折叠含量，波长扫描范围190-260 nm。

离心机：用于样本制备中的细胞裂解和蛋白沉淀，转速范围100-20,000 rpm，确保均质化。

纳米粒子跟踪分析仪：表征蛋白质聚集和粒径分布，动态范围10-1000 nm，精度±5%。

微量热仪：检测蛋白质-配体相互作用的热力学参数，灵敏度0.1 μcal/sec。

表面等离子共振仪（SPR）：实时监测蛋白质结合动力学，结合速率常数测定范围10³~10⁹ M⁻¹s⁻¹。

毛细管电泳系统：用于高通量蛋白质分离，迁移时间重复性CV小于1%。

紫外-可见分光光度计：量化蛋白质浓度，吸光度测量范围0.001-3.0 AU，误差±0.5%。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示