质谱分析蛋白质组学检测

检测项目

蛋白质鉴定：基于肽段质量指纹图谱匹配，测量精度±0.01Da。

蛋白质定量：采用同位素标记技术，动态范围10⁴~10⁶，误差≤5%。

翻译后修饰分析：检测磷酸化、糖基化位点，灵敏度达fmol水平。

蛋白质相互作用鉴定：通过交联质谱法，分辨率30000FWHM。

蛋白质组深度覆盖：实现>10,000蛋白鉴定，假阳性率<1%。

差异表达分析：应用TMT标记，多重比较组数达16plex。

蛋白质降解产物检测：监测分子量偏移≥500Da，精度±2Da。

蛋白质结构解析：氢氘交换质谱，时间分辨率10ms。

低丰度蛋白富集：使用抗体验证，富集倍数≥100倍。

蛋白质绝对定量：内标校准曲线，线性R²>0.99。

蛋白质复合体分析：尺寸排阻耦合，分离范围10kDa~1MDa。

蛋白质相互作用定量：BRET技术耦合，信号信噪比≥20:1。

检测范围

人体血清样本：用于疾病标志物筛查，覆盖5000+血浆蛋白。

细胞裂解液：分析肿瘤细胞系蛋白质组动态变化。

组织切片：空间分辨蛋白质组学聚焦微区>100μm²。

植物提取物：检测胁迫响应蛋白如抗氧化酶类。

微生物培养物：病原菌毒力因子表达谱分析。

药物开发样品：评估生物药相似性及杂质残留。

食品基质：溯源过敏原如乳蛋白组分。

环境污染物样品：监测微生物降解酶表达水平。

法医生物证据：个体识别蛋白质多态性检测。

合成生物学产物：工程菌重组蛋白产率验证。

古生物样本：化石胶原蛋白序列重建。

海洋生物标本：极端环境适应蛋白鉴定。

检测标准

ISO 21534:2022蛋白质组学数据处理规范。

ISO 17822:2019质谱校准物质要求。

GB/T 30443-2023蛋白质定量方法通则。

GB/T 41234-2022生物样本前处理规范。

ASTM E2538肽段定量标准程序。

ISO 10993-18医疗器械蛋白残留测试。

GB/T 39196-2020蛋白修饰分析指南。

ISO 17025实验室质控通用要求。

GB 5009.297-2023食品蛋白质检测方法。

ASTM WK67890质谱数据库验证草案。

检测仪器

液相色谱-质谱联用仪：实现肽段分离与高精度质量分析，分辨率≥120,000。

Orbitrap Fusion Lumos质谱仪：提供PTM深度覆盖，扫描速率20Hz。

基质辅助激光解析飞行时间质谱仪：用于大分子量蛋白检测，质量范围1~500kDa。

毛细管电泳-质谱接口系统：微量样品高效分离，进样量≤1nL。

离子淌度质谱仪：解析异构体结构，碰撞截面精度±2%

傅里叶变换离子回旋共振质谱仪：实现超高质量精度±0.001Da。

三重四极杆质谱仪：靶向定量分析，LOQ达amol/μL。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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