str细胞分型鉴定检测
发布时间:2025-07-01
STR细胞分型鉴定检测是通过分析短串联重复序列进行个体识别和亲缘关系判定的专业技术。核心检测要点涵盖基因座筛选、等位基因分型、数据质量控制和群体遗传学分析,适用于法医学、移植配型及遗传病研究领域。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
核心基因座分型:检测D3S1358等20个STR位点,分型精度±1bp
Amelogenin性别鉴定:分析X/Y染色体同源基因,性别判定准确率>99.9%
荧光标记检测:采用六色荧光系统,光谱分辨率达0.2nm
等位基因阶梯分析:包含LIZ-600标准品,分子量范围60-500bp
峰高平衡检测:等位基因峰高比≥70%判定为杂合子
模板量优化:DNA投入量0.5-2.0ng,扩增循环数28±2
嵌合体筛查:混合样本识别灵敏度达5%
群体频率计算:基于千人基因组数据库,等位基因频率精确至0.0001
突变位点分析:三联体检测突变率阈值设定1×10⁻³
降解样本处理:片段分析下限80bp,成功率>95%
抑制剂耐受测试:血红蛋白耐受值≤200μM,腐植酸≤10ng/μL
微变异检测:识别1-4bp的微小等位基因差异
检测范围
法医物证检验:接触性DNA样本的个体溯源分析
亲缘关系鉴定:三联体亲权指数计算,CPI>10000确认亲子关系
造血干细胞移植:植入监测嵌合率检测
遗传病家系分析:动态突变疾病连锁遗传研究
考古遗骸鉴定:骨骼样本的降解DNA分型
细胞系鉴定:STR分型数据库比对防交叉污染
野生动物保护:非人源物种特异性位点分型
灾难个体识别:大规模样本快速分型系统
双生子鉴定:同卵双生一致性验证
微量样本检测:单细胞全基因组扩增后STR分型
母血胎儿检测:孕期游离DNA的父源等位基因筛查
检测标准
ISO 18385:2016 法医DNA检测防污染要求
GB/T 37226-2018 法庭科学DNA实验室检验规范
SWGDAM Interpretation Guidelines for STR Analysis
ISFG 亲子鉴定技术推荐标准
GB 19489-2008 实验室生物安全通用要求
ISO/IEC 17025:2017 检测实验室能力通用要求
ENFSI DNA工作组质量保证指南
AABB亲子鉴定项目标准
GB/T 35428-2017 法庭科学DNA数据库建设规范
FBI CODIS核心基因座技术要求
检测仪器
毛细管电泳仪:3500xL遗传分析仪,分辨率0.15bp,执行片段分离和荧光检测
实时定量PCR仪:QuantStudio 6 Flex系统,精准测定DNA浓度和质量
自动化工作站:Tecan Freedom EVO 150,完成核酸提取和PCR体系构建
热循环仪:VeritiPro 96孔梯度PCR仪,控制扩增程序精度±0.1℃
片段分析仪:LabChip GX Touch HT,执行快速微流控芯片电泳
超微量分光光度计:NanoDrop One,0.5μL样本浓度测定
核酸提取仪:KingFisher Flex,磁珠法提取效率≥90%
恒温振荡器:Thermomixer C,混匀精度±10rpm
凝胶成像系统:Gel Doc EZ,琼脂糖凝胶电泳结果成像
超低温冰箱:Thermo Scientific ULT -86℃,样本长期储存
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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