单细胞转录组测序报价检测
发布时间:2025-07-02
单细胞转录组测序报价检测服务专注于质量控制和技术评估,涵盖细胞捕获、文库构建、测序和数据分析全过程。检测要点包括细胞活力、文库浓度、测序深度和基因检测率等关键参数,确保数据准确性和可重复性。遵循国际和国家标准,服务于生物医学研究和临床应用领域。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
细胞活力检测:评估样本中活细胞比例,参数:活细胞率 >85%,使用台盼蓝染色法测量。
细胞捕获效率:测量单细胞分离成功率,参数:捕获率 70-90%,基于微流控技术计算。
文库浓度测定:定量文库DNA量,参数:浓度 10-50 ng/μl,采用荧光定量方法。
文库片段大小分布:分析文库片段大小均匀性,参数:峰值大小 300-500 bp,标准差 <10 bp。
测序深度:评估每个细胞的平均测序量,参数:>50,000 reads/cell,通过序列比对统计。
基因检测率:测量检测到的基因数量,参数:>5,000 genes/cell,基于参考基因组比对。
UMI计数:评估唯一分子标识符数量,参数:UMI >10,000/cell,用于减少PCR偏差。
线粒体基因比例:检测线粒体RNA占比,参数:<20%,指示细胞质量。
批次效应评估:分析不同实验批次间变异,参数:相关系数 >0.9,使用主成分分析。
数据质量评分:综合评分数据准确性,参数:Q30 >85%,测序错误率 <0.1%。
基因表达丰度:测量特定基因表达水平,参数:FPKM值 0.1-100,用于功能分析。
细胞聚类一致性:评估细胞类型分群可靠性,参数:轮廓系数 >0.7,基于降维算法。
空滴率检测:监控微滴中无细胞比例,参数:<10%,确保捕获效率。
接头二聚体比例:分析文库中接头污染,参数:<5%,防止测序偏差。
RNA完整性评估:检测RNA降解程度,参数:RIN值 >7.0,使用电泳方法。
检测范围
肿瘤细胞:用于癌症异质性研究,分析突变和表达谱。
免疫细胞:评估免疫响应动态,包括T细胞和B细胞亚群。
神经细胞:脑科学应用,研究神经元功能和连接。
干细胞:发育生物学领域,追踪分化过程。
上皮细胞:组织屏障功能分析,如肠道和皮肤样本。
内分泌细胞:激素分泌研究,应用于代谢疾病模型。
微生物单细胞:环境微生物学,探索群落多样性。
植物细胞:植物生物学研究,分析生长调控机制。
器官类模型:类器官培养物,模拟器官发育和疾病。
临床样本:患者来源细胞,用于诊断和治疗监测。
胚胎细胞:发育时序分析,研究早期胚胎形成。
血液细胞:血液学应用,检测循环肿瘤细胞。
生殖细胞:生殖医学领域,分析配子发育。
肌肉细胞:运动生理学研究,评估纤维类型转化。
纤维细胞:组织修复应用,研究瘢痕形成机制。
检测标准
ISO 20387:2018:生物技术-生物样本库要求,规范样本处理和数据管理。
GB/T 37864-2019:高通量测序数据质量控制,涵盖测序深度和错误率。
ASTM E3130:单细胞测序标准指南,定义细胞捕获和文库构建流程。
ISO/IEC 17025:检测实验室能力要求,确保方法验证和校准。
GB/T 27401-2008:实验室质量控制规范,包括重复性和准确性。
ISO 15189:医学实验室要求,应用于临床样本检测。
GB/T 30990-2014:核酸提取和纯化标准,规范RNA完整性评估。
ISO 5725:测试方法准确度标准,用于数据可重复性验证。
GB/T 19634-2005:实验室生物安全通用要求,确保操作规范。
ISO 13485:医疗器械质量管理,适用于诊断工具开发。
GB/T 29471-2012:生物样本库伦理管理,规范知情同意和隐私。
ASTM D6866:生物基产品标准,间接应用于环境样本。
ISO 10993:医疗器械生物学评价,用于细胞毒性检测。
GB/T 19001:质量管理体系要求,确保检测过程标准化。
ISO 9001:质量管理基础标准,涵盖整体服务流程。
检测仪器
流式细胞仪:用于细胞分选和活力检测,功能:分离单细胞并评估形态参数。
高通量测序系统:执行测序反应,功能:生成数百万reads数据,支持深度分析。
生物分析仪:分析文库质量,功能:检测片段大小分布和浓度。
荧光定量仪:定量DNA或RNA浓度,功能:使用染料法测量文库量。
显微镜系统:观察细胞形态,功能:辅助活细胞鉴定和捕获。
PCR扩增仪:文库构建过程,功能:放大cDNA片段,确保文库丰度。
电泳设备:评估RNA完整性,功能:测量RIN值,防止降解影响。
微流控芯片系统:单细胞捕获,功能:实现高效细胞分离。
数据服务器:生物信息学分析,功能:处理测序数据,计算基因表达。
恒温培养箱:细胞处理环境控制,功能:维持样本活性。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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