检测项目
膨胀度测定：按药典方法测试吸水膨胀体积，标准值≥55ml/g，反映药材品质优劣
水分含量：采用105℃烘干法，限量≤15%，防止霉变
总灰分：550℃马弗炉灼烧残余物，限量≤6.5%
酸不溶性灰分：盐酸处理后灰分量，上限值≤1.8%
浸出物测定：热水溶性成分≥30%，评估有效物质总量
重金属检测：铅(Pb)≤5mg/kg、镉(Cd)≤0.3mg/kg、砷(As)≤2mg/kg、汞(Hg)≤0.2mg/kg
农药残留：有机氯类（六六六≤0.1mg/kg）、拟除虫菊酯类（氯氰菊酯≤0.5mg/kg）等52项筛查
黄曲霉毒素：B1≤5μg/kg，B1+B2+G1+G2总量≤10μg/kg
二氧化硫残留：蒸馏滴定法，限量≤150mg/kg
微生物限度：需氧菌≤10⁴CFU/g，霉菌酵母≤10²CFU/g，沙门氏菌不得检出
有效成分分析：多糖含量≥8.5%，半乳糖醛酸≥16.0%
脂肪酸组成：油酸、亚油酸等占比检测，要求不饱和脂肪酸≥65%
性状鉴别：表皮纹理、种脐位置等形态学鉴定
检测范围
中药饮片：生品、炮制品的质量验收检测
中成药原料：咽炎片、清喉利咽颗粒等制剂投料质量控制
保健食品：胖大海含片、润喉糖等功能成分验证
进口药材：东南亚产地的口岸检验检疫
药用辅料：作为缓释载体时的安全性评价
食品添加剂：天然膨化剂应用中的合规性检测
化妆品原料：润肤产品中植物提取物的致敏原筛查
种植基地样品：采收前重金属及农残污染监测
仓储产品：储存期水分及微生物动态监控
代用茶制品：即饮茶包的真伪鉴别及安全检测
临床用药：医院制剂室原料入厂检验
科研样本：药效学研究中的成分标定
检测标准
《中国药典》2020年版一部：胖大海性状、膨胀度、水分等12项强制标准
GB/T 5009.34-2016：食品安全国家标准 二氧化硫测定
GB 23200.113-2018：农药残留检测 气相色谱-质谱联用法
ISO 4833-1:2013：食品和饲料微生物检验通则
GB 5009.11-2014：食品中总砷及无机砷测定
GB 5009.17-2021：食品中总汞测定
GB 5009.123-2014：食品中黄曲霉毒素检测
ISO 21527-2008：酵母和霉菌计数
CP 2020 通则 2341：农药残留量测定法
CP 2020 通则 2351：黄曲霉毒素测定法
AOAC 999.10：植物制品重金属电感耦合等离子体法
检测仪器
激光粒度分析仪：测定膨胀后凝胶粒径分布（范围0.1-1000μm）
高效液相色谱仪（HPLC）：配备ELSD检测器，定量分析多糖及半乳糖醛酸含量
气相色谱-三重四极杆质谱联用仪（GC-MS/MS）：检测有机氯等农药残留，检出限0.001mg/kg
电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）：同步测定铅、砷、镉、汞等重金属元素
荧光光度计：黄曲霉毒素专用检测模块，B1检出限0.1μg/kg
全自动微生物鉴定系统：基于VITEK技术实现沙门氏菌等致病菌快速筛查
红外快速水分测定仪：采用卤素灯加热，精度±0.05%
紫外分光光度计：测定总黄酮等活性成分，波长范围190-1100nm
马弗炉：灰分检测专用，控温范围0-1200℃
超高效液相色谱-高分辨质谱联用仪（UPLC-QTOF）：非目标筛查农药代谢物及未知污染物
检测服务范围
1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。
