洗手液ph值检测
发布时间:2025-04-21
洗手液pH值检测是评估产品安全性与合规性的关键环节。依据GB/T34855-2017及ISO4319标准要求,需通过精密仪器对液体、凝胶等剂型进行酸碱度分析。重点涵盖样品预处理、温度补偿校准及重复性验证三大技术要点,确保数据符合人体皮肤生理pH范围(4.5-6.5)的行业规范。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
洗手液pH值检测的核心项目包括基础酸碱度测定、温度影响修正及批次稳定性验证三部分。基础测定需在25±1℃恒温条件下进行三次平行试验;温度修正需记录10-40℃区间内pH值波动范围;稳定性验证要求模拟12个月储存周期后复测偏差值。特殊剂型需增加粘度适应性测试,确保电极接触有效性。
检测范围
本检测适用于含表面活性剂体系的所有洗手液产品:
1. 家用普通型:包含阴离子/两性离子表面活性剂配方
2. 医用消毒型:含氯己定、苯扎氯铵等阳离子成分的抗菌配方
3. 儿童专用型:添加甘油等保湿剂的低刺激配方
4. 工业防护型:含有机硅等疏水成分的重油污清洗剂
特殊形态产品需调整测试方案:凝胶类需离心处理消除气泡干扰;泡沫型需静置消泡后取液相测试。
检测方法
依据ASTM E70-19标准建立标准化流程:
1. 样品制备:取10mL原液于50mL烧杯,磁力搅拌5min(转速300rpm)
2. 仪器校准:使用pH4.01/6.86/9.18三级缓冲液进行三点校准
3. 温度平衡:将样品置于恒温水浴槽30min至25±0.5℃
4. 电极浸入:确保玻璃电极完全浸没且避开溶液涡流区
5. 数据读取:待示值稳定后记录数值(波动≤0.02pH/30s)
6. 清洗程序:每次测量后用超纯水冲洗电极至电势差<5mV
检测仪器
标准配置需满足JJG 119-2018计量规程要求:
• 精密pH计:分辨率0.01pH,输入阻抗≥1×10^12Ω
• 复合玻璃电极:带温度传感器及可更换电解液腔
• 恒温循环装置:控温精度±0.2℃,带磁力搅拌功能
• 标准缓冲液组:NIST可追溯证书的成套校准溶液
辅助设备包括电子天平(精度0.0001g)、超声波清洗仪(40kHz)及惰性材质取样工具。实验室环境应维持温度23±2℃、相对湿度45-65%RH。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示
