保健食品重金属检测
发布时间:2025-03-25
保健食品重金属检测是保障产品质量安全的核心环节,重点针对铅、砷、汞、镉等有害元素进行定量分析。依据GB16740-2014《食品安全国家标准保健食品》及GB2762-2022《食品中污染物限量》要求,通过原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等精密技术实施痕量检测。本文系统阐述检测项目分类、适用产品范围、标准化操作流程及关键仪器配置。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
保健食品重金属检测体系包含以下核心指标:铅(Pb)作为神经毒性物质限量≤1.0mg/kg;无机砷(As)作为致癌物限量≤0.5mg/kg;甲基汞(Hg)针对海洋来源产品限量≤0.3mg/kg;镉(Cd)在植物源性产品中限量≤0.3mg/kg;铬(Cr)总量控制限值为2.0mg/kg。特殊形态产品需额外监测锡(Sn)、锑(Sb)、镍(Ni)等迁移性金属元素。
检测范围
检测对象涵盖片剂、胶囊、粉剂、口服液等全部物理形态的注册类保健食品:
1. 基础营养素补充剂:维生素矿物质类产品重点监控铅、镉指标
2. 功能活性成分制品:灵芝孢子粉等真菌类需强化砷形态分析
3. 动植物提取物:鱼油、蜂胶等执行汞元素形态鉴别
4. 复方制剂:需建立多元素同步检测方案
5. 原料及辅料:明胶胶囊壳需单独进行铬含量测定
检测方法
依据国家食品安全监督抽检实施细则规定:
1. 石墨炉原子吸收光谱法(GB 5009.12-2017)适用于铅的痕量测定
2. 液相色谱-原子荧光联用法(GB 5009.11-2014)实现无机砷形态分析
3. 冷原子吸收法(GB 5009.17-2021)专用于总汞定量检测
4. 电感耦合等离子体质谱法(GB 5009.268-2016)满足多元素同步筛查需求
5. 微波消解-流动注射法用于特殊基体样品前处理
检测仪器
标准实验室应配置以下设备系统:
1. 石墨炉原子吸收光谱仪:配备横向加热平台及塞曼背景校正模块
2. 三重四极杆ICP-MS:具备碰撞反应池技术及内标在线校正功能
3. 原子荧光光谱仪:配置氢化物发生装置及形态分析接口
4. 微波消解工作站:40位高通量消解系统搭配压力监控装置
5. 超高效液相色谱仪:兼容阴离子交换色谱柱的金属形态分离需求
6. 十万分之一分析天平:满足标准物质精密称重要求
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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